感受性のある女性のUTIを予防するアメリカンクランベリー
2026年9月3日 更新者:University of Florida
統合されたメタボローム-マイクロバイオーム アプローチを使用して、感受性のある女性の UTI を予防するためのアメリカン クランベリーの代謝多型を決定するには
研究者の予備研究では、一部の研究参加者の尿に抗癒着活性があることが示されました。
研究者らは、クランベリーの摂取が尿の抗癒着活性を増加させるかどうかに応じて、UTI 感受性の女性を応答者と非応答者に分けることができると提案しています。
全体的な目的は、大腸菌の癒着防止に大きく寄与する腸内微生物と尿の付着防止バイオマーカーを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
アメリカのクランベリー (Vaccinium macrocarpon) は、生涯で女性の 50% が罹患する尿路感染症 (UTI) を予防するために何世紀にもわたって消費されてきました。
しかし、NIH が資金提供した過去 20 年間の UTI に対するクランベリーの臨床試験では、相反する結果が得られましたが、その理由は不明です。
UTI の約 90% は、尿路上皮への尿路病原性大腸菌の付着によって開始されます。
クランベリー摂取後の人尿が大腸菌の付着を抑制したことが報告されています。
A 型プロシアニジンとキシログルカンは、クランベリーに含まれると推定される生理活性物質です。ただし、これらの化合物はいずれも小腸で吸収されません。
それらは結腸内の微生物によって分解されます.予備予備研究では、研究参加者の一部からの尿に抗癒着活性があることが示され、クランベリーの生理活性物質を代謝する人間の能力に多型があることが示唆されました.
これらの観察に基づいて、研究者は、すべてではなく一部の女性が、クランベリーの生物活性物質を尿中の抗癒着代謝物に異化する能力を持つ特定の腸内微生物を抱えているという新しい仮説を策定しました。したがって、腸内微生物叢の変動は、UTI 予防における代謝多型と格差の根底にあるメカニズムです。
研究者らは、クランベリーの摂取が尿の抗癒着活性を増加させるかどうかに応じて、UTI 感受性の女性を応答者と非応答者に分けることができると提案しています。
全体的な目的は、大腸菌の癒着防止に大きく寄与する腸内微生物と尿の付着防止バイオマーカーを特定することです。
期待される結果は、腸内微生物とUTI感受性女性の尿中の抗癒着バイオマーカーの候補との相関関係に加えて、応答者と非応答者の間の腸内微生物叢の違いを示す強力な予備データを生成することです.
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- Food Science and human nutrition department at University of Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な女性参加者
- BMI 18.5~29.9kg/m2
- 体重110ポンド以上
除外基準:
- BMI≧30kg/m2
- 妊娠と授乳
- 喫煙、頻繁な飲酒
- -結果の解釈を妨げる可能性のある臨床的に重要な障害の病歴、
- 研究の結果に影響を与える可能性のある薬の摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験:クランベリージュースの消費
参加者にはクランベリージュースが提供され、10日間の10日間の慣らし期間後4日間消費されます。
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クランベリージュースカクテルは、オーシャンスプレークランベリー、インクの製品です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン尿吸血指数
時間枠:9日目と10日目
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10日間の慣らしの期間中、すべての参加者には、クランベリー、ブルーベリー、ブドウ、リンゴ、プラム、チョコレート、緑茶など、避けるべき食品のリストが与えられます。
9日目と10日目の朝に、2つの自己収集ベースライン尿サンプルが参加者によって提供されます。
E COLIに対する尿の抗接着活性は、蛍光法を使用して評価されます。
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9日目と10日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4日間のクランベリージュース摂取後の尿吸収吸血指数
時間枠:クランベリージュースを4日間飲んだ後
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慣行期間の最後の2日間の尿採取後、参加者はさらに2〜7日間食事制限を維持し、ベースライン尿の抗接着活性をテストします。
その後、参加者の一部が4日間クランベリージュースを消費するように選ばれます。
各参加者は、1日あたり27%のジュースを含むクランベリーカクテルの2本を飲みました。
消費後の尿サンプルは、5日目の朝に各参加者によって自己収集されます。ECOLIに対する尿の吸収活動は、蛍光法を使用して評価されます。
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クランベリージュースを4日間飲んだ後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Yavuz Yagiz, PhD、University of Florida
- 主任研究者:Liwei Gu, PhD、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月2日
一次修了 (実際)
2026年8月20日
研究の完了 (実際)
2026年8月20日
試験登録日
最初に提出
2020年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月6日
最初の投稿 (実際)
2020年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。