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脳卒中患者におけるデュブセ機能検査の妥当性の信頼性

2022年4月15日 更新者:Yusuf Emre Bozkurt、Kırıkkale University

脳卒中患者では、筋肉の緊張の増加、正常な可動域の減少、機能障害により、患肢への負荷の減少、歩行パターンの逸脱、バランス障害や協調障害が生じる可能性があります。

文献には、脳卒中のバランスと機能的パフォーマンスを評価する尺度が多数あります。 しかし、脳卒中のバランスと機能的パフォーマンスを評価するために開発されたデュブーセ機能テストの有効性と信頼性に関する研究は存在しません。 このため、研究の目的は、脳卒中患者におけるデュブーセ機能検査の有効性と信頼性を検討することです。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中後の一部の患者では歩行能力が完全に失われますが、バランス反応の障害と姿勢の振動の増加により、脳卒中患者の転倒に対する恐怖と転倒のリスクが増加します。 これらの障害により、脳卒中患者は立っているときにバランスを取るためにより多くの努力をするようになります。 脳卒中患者に行われるバランス評価は、転倒のリスクを判断するものであり、バランスの喪失によって発生する可能性のある合併症を防ぐために重要です。

デュブーセ機能検査 (DFT);概念的に実用的な 4 要素の評価テストが、成人の機能的能力を評価するために Jean Dubousset 博士によって提案されました。 この検査の有効性は、脊椎変形のある個人を対象として検証されました。 DFT;腕を使わずに椅子から立ち上がって前後に5メートル歩く、段差の下りと登り、立位から地べたへの移行、50からカウントダウンしながら歩く二重課題テストの4つで構成されます。同時に。 文献には、脳卒中のバランスと機能的パフォーマンスを評価する尺度が多数あります。 しかし、脳卒中のバランスと機能的パフォーマンスを評価するために開発されたデュブーセ機能テストの有効性と信頼性に関する研究は存在しません。 このため、研究の目的は、脳卒中患者におけるデュブセ機能検査の妥当性と信頼性を検討することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥
        • Yusuf Emre Bozkurt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上、

    • 脳卒中の診断を受けて、
    • 協調性やコミュニケーションに問題がない
    • 器具の有無にかかわらず、10mを自力で歩行できること

除外基準:

  • 脳卒中以外に、機能性や平衡感覚に影響を与える神経学的または整形外科的な問題がある
  • 進行した心血管疾患や運動療法に禁忌のある人は研究に含まれない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者、バランス評価
Dubousset 機能テスト、3 メートル後方歩行テスト、タイムアップ アンド ゴー テスト、ティネッティ バランスおよび歩行テスト、ベルグ バランス テスト、ファンクショナル リーチ テスト
妥当性 信頼性 デュブーセ機能テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tinettiバランスと歩行テスト
時間枠:初日
バランスを評価するテストでは、ウォーキング スコアが最大 12 点、バランス スコアが最大 16 点、合計 28 点です。
初日
バーグバランステスト
時間枠:初日
BBSは、パフォーマンス中の身体のバランスの維持を直接監視するための14項目で構成されています
初日
機能到達テスト
時間枠:初日
個人の機能的なバランスとダイナミックリーチの量の両方を測定するために使用されます
初日
デュブセ機能検査
時間枠:初日
DFT の 4 つの構成要素には、(1) アップ ウォーキング テストが含まれます。参加者は、腕のない椅子に座った姿勢から補助なしで立ち上がり、5 メートル (500 cm) 前方に歩いてから止まり、5 メートル後ろに歩き、介助なしで再び座った。 (2) ステップテスト: 50 cm 離れた開始位置から、ボランティアは 3 段の階段を登り、3 段目 (上) で向きを変え、3 段を歩き降りました。 (3) 立ち座りテスト: 参加者は立位から地面に座り、必要に応じて補助を使用しながら再び立ち上がりました。 (4) デュアルタスクテスト: 参加者は、作業記憶テストを実行しながら、5 メートル前方に歩き、向きを変え、開始位置に 5 メートル戻りました (50 から 2 間隔でカウントダウン)。
初日
時間が来たらテストに行く
時間枠:初日
テストには標準的な椅子が使用されます。 まず、患者様に椅子に座っていただきます。 次に、患者は立ち上がって、3 メートルの距離を所定の長さで定期的に歩き、3 メートル後に椅子に戻るように求められます。
初日
3m後方歩行テスト
時間枠:初日

3 m の距離が測定され、黒いテープでマークされます。 個人はヒールと黒いバンドに従うように求められます。

「スタート」コマンドで、素早く後ろ向きに歩くように求められます。 3mの距離が完了すると停止が指示されます。 テスト中は個人で走ることは禁止されています。 希望すれば振り返ることが許されています。 評価者はテスト中ずっと個人の後ろを歩きます。 テストは 3 回繰り返され、平均が記録されます。

初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yusuf Emre Bozkurt, PT、Kırıkkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月6日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (実際)

2022年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月8日

最初の投稿 (実際)

2020年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月15日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dubousset Functional Test

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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