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Validité Fiabilité du test fonctionnel de Dubousset chez les patients victimes d'AVC

15 avril 2022 mis à jour par: Yusuf Emre Bozkurt, Kırıkkale University

L'augmentation du tonus musculaire, la diminution de l'amplitude normale des mouvements et les déficiences fonctionnelles peuvent entraîner une diminution de la charge sur le membre affecté, des déviations des schémas de marche, des troubles de l'équilibre et de la coordination chez les personnes victimes d'un AVC.

Dans la littérature, il existe de nombreuses échelles qui évaluent l'équilibre et la performance fonctionnelle lors d'un AVC. Cependant, il n'y a pas d'étude de validité et de fiabilité du test de fonction de Dubousset développé pour évaluer l'équilibre et la performance fonctionnelle de l'AVC. Pour cette raison, le but de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité du test de fonction de Dubousset chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Alors que la capacité de déambulation est complètement perdue chez certains patients après un AVC, des réactions d'équilibre altérées et des oscillations posturales accrues provoquent une augmentation de la peur de tomber et du risque de chute chez les patients victimes d'un AVC. Ces perturbations amènent les patients victimes d'AVC à faire plus d'efforts pour s'équilibrer en position debout. L'évaluation de l'équilibre effectuée chez les personnes victimes d'un AVC détermine le risque de chute et est importante pour prévenir les complications pouvant survenir en raison d'une perte d'équilibre.

Test fonctionnel de Dubousset (DFT); Un test d'évaluation conceptuellement pratique à quatre composantes a été proposé par le Dr Jean Dubousset pour évaluer la capacité fonctionnelle des individus adultes. La validité du test a été faite chez des individus présentant une déformation de la colonne vertébrale. DFT ; Il se compose de quatre éléments : se lever d'une chaise sans bras et marcher 5 mètres en avant et en arrière, descendre et monter des marches, passer de la position debout à la position assise au sol et le test de la double tâche dans lequel l'individu marche en comptant à rebours à partir de 50 en même temps. Dans la littérature, il existe de nombreuses échelles qui évaluent l'équilibre et la performance fonctionnelle lors d'un AVC. Cependant, il n'y a pas d'étude de validité et de fiabilité du test de fonction de Dubousset développé pour évaluer l'équilibre et la performance fonctionnelle de l'AVC. Pour cette raison, le but de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité du test de fonction de Dubousset chez les patients victimes d'AVC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırıkkale, Turquie
        • Yusuf Emre Bozkurt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

AVC

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus,

    • Obtenir un diagnostic d'AVC,
    • Ne pas avoir de problèmes de coopération et de communication
    • Pouvoir marcher 10 m en autonomie avec ou sans appareil

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème neurologique ou orthopédique autre qu'un accident vasculaire cérébral qui affectera la fonctionnalité et l'équilibre
  • Les personnes présentant des contre-indications pour les maladies cardiovasculaires avancées et la mobilisation ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients victimes d'AVC, évaluation de l'équilibre
Test de fonction Dubousset, test de marche arrière de 3 m, test chronométré, test d'équilibre et de marche Tinnetti, test d'équilibre Berg, test de portée fonctionnelle
validité fiabilité test fonctionnel de dubousset

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: premier jour
Dans le test utilisé pour évaluer l'équilibre, le score de marche est de 12 points maximum, le score d'équilibre est de 16 points maximum et un total de 28 points.
premier jour
Test d'équilibre de Berg
Délai: premier jour
Le BBS se compose de 14 éléments pour surveiller directement le maintien de l'équilibre corporel pendant la performance
premier jour
Test de portée fonctionnelle
Délai: premier jour
Il est utilisé pour mesurer à la fois l'équilibre fonctionnel de l'individu et la quantité de portée dynamique
premier jour
Test de fonction Dubousset
Délai: Premier jour
Les quatre composantes du DFT comprenaient (1) le test de marche vers le haut : les participants se sont levés sans aide d'une position assise sur une chaise sans bras, ont marché 5 mètres (500 cm) vers l'avant avant de s'arrêter, ont reculé de 5 mètres et s'est assis à nouveau sans aide ; (2) le test des marches : à partir d'une position de départ distante de 50 cm, les volontaires ont monté trois marches, se sont retournés sur la troisième marche (en haut) et ont descendu les trois marches ; (3) Test de descente et d'assise : à partir d'une position debout, les participants se sont assis sur le sol et se sont relevés, en utilisant de l'aide au besoin ; (4) Test de double tâche : les participants ont marché 5 mètres vers l'avant, se sont retournés et ont marché 5 mètres vers la position de départ tout en effectuant un test de mémoire de travail (compte à rebours à partir de 50 par intervalles de 2).
Premier jour
chronométré et aller tester
Délai: premier jour
Une chaise standard est utilisée pour les tests. Tout d'abord, le patient est invité à s'asseoir sur la chaise. On demande ensuite au patient de se lever et de marcher régulièrement à une distance de 3 mètres avec une longueur prédéterminée, puis de revenir au fauteuil après 3 mètres
premier jour
Test de marche arrière de 3 m
Délai: premier jour

Une distance de 3 m est mesurée et marquée avec du ruban noir. Les individus sont priés de suivre le talon et la bande noire.

Avec la commande 'start', on leur demande de reculer rapidement. Lorsque la distance de 3 m est parcourue, un arrêt est demandé. Les individus ne sont pas autorisés à courir pendant le test. Ils sont autorisés à regarder en arrière s'ils le souhaitent. L'évaluateur marche derrière les individus tout au long du test. Le test est répété 3 fois, les moyennes sont enregistrées

premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2020

Première publication (Réel)

13 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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