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Validità Affidabilità del test funzionale di Dubousset nei pazienti con ictus

15 aprile 2022 aggiornato da: Yusuf Emre Bozkurt, Kırıkkale University

L'aumento del tono muscolare, la riduzione del normale range di movimento e le menomazioni funzionali possono comportare una riduzione del carico sull'arto interessato, deviazioni nei modelli di andatura, disturbi dell'equilibrio e della coordinazione nei soggetti con ictus.

In letteratura esistono molte scale che valutano l'equilibrio e le prestazioni funzionali nell'ictus. Tuttavia non esiste uno studio di validità e affidabilità del Dubousset Function Test sviluppato per valutare l'equilibrio e le prestazioni funzionali dell'ictus. Per questo motivo, lo scopo dello studio è quello di esaminare la validità e l'affidabilità del Dubousset Function Test nei pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Mentre la capacità di deambulazione è completamente persa in alcuni pazienti dopo l'ictus, reazioni di equilibrio alterate e maggiori oscillazioni posturali causano un aumento della paura di cadere e del rischio di cadere nei pazienti con ictus. Questi disturbi fanno sì che i pazienti colpiti da ictus facciano uno sforzo maggiore per mantenere l'equilibrio stando in piedi. La valutazione dell'equilibrio eseguita nei soggetti con ictus determina il rischio di caduta ed è importante per prevenire le complicanze che possono svilupparsi a causa della perdita di equilibrio.

Test funzionale di Dubousset (DFT); Un test di valutazione concettualmente pratico a quattro componenti è stato proposto dal Dr. Jean Dubousset per valutare la capacità funzionale degli individui adulti. La validità del test è stata fatta in individui con deformità spinale. DFT; Consiste di quattro componenti: alzarsi da una sedia senza braccioli e camminare 5 metri avanti e indietro, scendere e salire gradini, transizione dalla posizione eretta a seduta a terra e il test del doppio compito in cui l'individuo cammina contando alla rovescia da 50 allo stesso tempo. In letteratura esistono molte scale che valutano l'equilibrio e le prestazioni funzionali nell'ictus. Tuttavia non esiste uno studio di validità e affidabilità del Dubousset Function Test sviluppato per valutare l'equilibrio e le prestazioni funzionali dell'ictus. Per questo motivo, lo scopo dello studio è quello di esaminare la validità e l'affidabilità del Dubousset Function Test nei pazienti con ictus

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kırıkkale, Tacchino
        • Yusuf Emre Bozkurt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più,

    • Ottenere una diagnosi di ictus,
    • Non avere problemi di cooperazione e comunicazione
    • Essere in grado di percorrere 10 m in autonomia con o senza dispositivo

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema neurologico o ortopedico diverso dall'ictus che influenzerà la funzionalità e l'equilibrio
  • Gli individui con controindicazioni per malattie cardiovascolari avanzate e mobilizzazione non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti colpiti da ictus, valutazione dell'equilibrio
Dubousset Function Test, 3 m di cammino all'indietro, timed up and go test, Tinnetti Balance and Gait Test, Berg BalanceTest, Functional Reach Test
validità attendibilità dubousset test funzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Tinetti Equilibrio e Andatura
Lasso di tempo: Il primo giorno
Nel test utilizzato per valutare l'equilibrio, il punteggio della camminata è massimo di 12 punti, il punteggio dell'equilibrio è massimo di 16 punti e un totale di 28 punti.
Il primo giorno
Test di equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Il primo giorno
Il BBS è composto da 14 item per monitorare direttamente il mantenimento dell'equilibrio corporeo durante la performance
Il primo giorno
Test di portata funzionale
Lasso di tempo: Il primo giorno
Viene utilizzato per misurare sia l'equilibrio funzionale dell'individuo sia la quantità di portata dinamica
Il primo giorno
Test funzionale di Dubousset
Lasso di tempo: Il primo giorno
I quattro componenti del DFT includevano (1) l'Up Walking Test: i partecipanti si alzavano senza assistenza da una posizione seduta su una sedia priva di braccioli, camminavano per 5 metri (500 cm) in avanti prima di fermarsi, camminavano all'indietro per 5 metri e si sedette di nuovo senza assistenza; (2) Test dei passi: da una posizione di partenza a 50 cm di distanza, i volontari sono saliti tre gradini, si sono voltati sul terzo gradino (in alto) e sono scesi dai tre gradini; (3) Down and Sitting Test: da una posizione eretta, i partecipanti si sono seduti a terra e si sono rialzati, utilizzando l'assistenza necessaria; (4) Test dual-tasking: i partecipanti hanno camminato per 5 metri in avanti, si sono voltati e hanno camminato per 5 metri indietro fino alla posizione di partenza mentre eseguivano un test della memoria di lavoro (conto alla rovescia da 50 a intervalli di 2).
Il primo giorno
cronometra e vai al test
Lasso di tempo: Il primo giorno
Per i test viene utilizzata una sedia standard. Innanzitutto, al paziente viene chiesto di sedersi sulla sedia. Al paziente viene quindi chiesto di alzarsi e camminare regolarmente a una distanza di 3 metri con una lunghezza prestabilita, quindi tornare alla sedia dopo 3 metri
Il primo giorno
Test del cammino all'indietro di 3 m
Lasso di tempo: Il primo giorno

Viene misurata una distanza di 3 m e contrassegnata con nastro adesivo nero. Gli individui sono invitati a seguire il tallone e la fascia nera.

Con il comando 'start' viene chiesto loro di camminare velocemente all'indietro. Quando la distanza di 3 m è completata, viene ordinato uno stop. Le persone non sono autorizzate a correre durante il test. Possono guardare indietro se lo desiderano. Il valutatore cammina dietro le persone durante il test. Il test viene ripetuto 3 volte, le medie vengono registrate

Il primo giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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