Validiteit Betrouwbaarheid van de Dubousset Functionele Test bij patiënten met een beroerte
Verhoogde spiertonus, verminderd normaal bewegingsbereik en functionele beperkingen kunnen leiden tot verminderde belasting van het aangedane ledemaat, afwijkingen in looppatroon, evenwichts- en coördinatiestoornissen bij personen met een beroerte.
In de literatuur zijn er veel schalen die de balans en functionele prestaties bij een beroerte evalueren. Er is echter geen validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Dubousset-functietest die is ontwikkeld om de balans en functionele prestaties van een beroerte te evalueren. Om deze reden is het doel van de studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de Dubousset-functietest bij patiënten met een beroerte te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel het loopvermogen bij sommige patiënten na een beroerte volledig verloren is gegaan, veroorzaken verminderde evenwichtsreacties en verhoogde houdingsschommelingen een toename van de angst om te vallen en het risico om te vallen bij patiënten met een beroerte. Deze stoornissen zorgen ervoor dat patiënten met een beroerte meer moeite doen om in evenwicht te blijven tijdens het staan. Evenwichtsbeoordeling uitgevoerd bij personen met een beroerte bepaalt het risico op vallen en is belangrijk bij het voorkomen van complicaties die kunnen optreden als gevolg van evenwichtsverlies.
Dubousset Functionele Test (DFT); Een conceptueel praktische beoordelingstest met vier componenten is voorgesteld door Dr. Jean Dubousset om de functionele capaciteit van volwassen individuen te beoordelen. De validiteit van de test werd gedaan bij personen met een misvorming van de wervelkolom. DFT; Het bestaat uit vier onderdelen: opstaan uit een stoel zonder armleuningen en 5 meter vooruit en achteruit lopen, trappen afdalen en klimmen, overgang van staan naar zitten op de grond en de dubbeltaaktoets waarbij het individu aftelt vanaf 50 tegelijkertijd. In de literatuur zijn er veel schalen die de balans en functionele prestaties bij een beroerte evalueren. Er is echter geen validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Dubousset-functietest die is ontwikkeld om de balans en functionele prestaties van een beroerte te evalueren. Om deze reden is het doel van de studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de Dubousset-functietest bij patiënten met een beroerte te onderzoeken
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kırıkkale, Kalkoen
- Yusuf Emre Bozkurt
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
18 jaar of ouder,
- Een diagnose krijgen van een beroerte,
- Geen samenwerkings- en communicatieproblemen hebben
- Zelfstandig 10 m kunnen lopen met of zonder toestel
Uitsluitingscriteria:
- Een ander neurologisch of orthopedisch probleem hebt dan een beroerte dat de functionaliteit en het evenwicht beïnvloedt
- Personen met contra-indicaties voor gevorderde cardiovasculaire aandoeningen en mobilisatie zullen niet in het onderzoek worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met een beroerte, balansbeoordeling
Dubousset-functietest, achterwaartse looptest van 3 m, timed-and-go-test, Tinnetti Balance and Gait Test, Berg BalanceTest, Functional Reach Test
|
validiteit betrouwbaarheid dubousset functionele test
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tinetti Evenwichts- en Looptest
Tijdsspanne: eerste dag
|
In de test die wordt gebruikt om de balans te evalueren, is de loopscore maximaal 12 punten, de balansscore maximaal 16 punten en een totaal van 28 punten.
|
eerste dag
|
|
Berg Evenwichtstest
Tijdsspanne: eerste dag
|
De BBS bestaat uit 14 items om direct het behoud van de lichaamsbalans tijdens de prestatie te controleren
|
eerste dag
|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: eerste dag
|
Het wordt gebruikt om zowel de functionele balans van het individu als de hoeveelheid dynamisch bereik te meten
|
eerste dag
|
|
Dubousset-functietest
Tijdsspanne: Eerste dag
|
De vier onderdelen van de DFT omvatten (1) de Up Walking Test: deelnemers stonden zonder hulp op vanuit een zittende positie in een stoel zonder armleuningen, liepen 5 meter (500 cm) naar voren voordat ze stopten, liepen 5 meter achteruit, en zat weer zonder hulp; (2) de stappentest: vanuit een startpositie op 50 cm afstand beklommen vrijwilligers drie trappen, draaiden zich om op de derde trede (bovenste) en liepen de drie treden af; (3) Lig- en zittest: vanuit een staande positie gingen de deelnemers op de grond zitten en stonden weer op, waar nodig met hulp; (4) Dual-Tasking Test: deelnemers liepen 5 meter naar voren, draaiden zich om en liepen 5 meter terug naar de startpositie terwijl ze een werkgeheugentest uitvoerden (tellen vanaf 50 met intervallen van 2).
|
Eerste dag
|
|
getimed en gaan testen
Tijdsspanne: eerste dag
|
Voor het testen wordt een standaard stoel gebruikt.
Eerst wordt de patiënt gevraagd op de stoel te gaan zitten.
De patiënt wordt vervolgens gevraagd om op te staan en regelmatig te lopen op een afstand van 3 meter met een vooraf bepaalde lengte, om vervolgens na 3 meter terug te keren naar de stoel
|
eerste dag
|
|
Achterwaartse looptest van 3 m
Tijdsspanne: eerste dag
|
Een afstand van 3 m wordt gemeten en gemarkeerd met zwarte tape. Individuen worden gevraagd om de hiel en zwarte band te volgen. Met het commando 'start' worden ze gevraagd om snel achteruit te lopen. Wanneer de afstand van 3 m is voltooid, wordt een stop geïnstrueerd. Individuen mogen niet rennen tijdens de test. Ze mogen terugkijken als ze dat willen. De beoordelaar loopt de hele test achter individuen aan. De test wordt 3 keer herhaald, de gemiddelden worden geregistreerd |
eerste dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Dubousset Functional Test
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op patiënten met een beroerte, balansbeoordeling
-
Oslo University HospitalThe Research Council of NorwayVoltooidLymfoom | Leukemie | Kanker | Stamceltransplantatie