Validitet Reliabilitet av Dubousset funksjonelle test hos slagpasienter
Økt muskeltonus, redusert normal bevegelsesutslag og funksjonsnedsettelser kan føre til redusert belastning på det berørte lemmet, avvik i gangmønster, balanse- og koordinasjonsforstyrrelser hos personer med hjerneslag.
I litteraturen er det mange skalaer som evaluerer balanse og funksjonell ytelse ved hjerneslag. Det er imidlertid ingen validitets- og reliabilitetsstudie av Dubousset Function Test utviklet for å evaluere balanse og funksjonell ytelse av hjerneslag. Av denne grunn er målet med studien å undersøke validiteten og reliabiliteten til Dubousset Function Test hos slagpasienter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mens ambulasjonsevnen er fullstendig tapt hos enkelte pasienter etter hjerneslag, gir svekkede balansereaksjoner og økte posturale svingninger en økning i frykten for å falle og risikoen for fall hos slagpasienter. Disse forstyrrelsene fører til at slagpasienter anstrenger seg mer for å balansere mens de står. Balansevurdering utført hos personer med hjerneslag bestemmer risikoen for å falle og er viktig for å forebygge komplikasjoner som kan utvikle seg på grunn av tap av balanse.
Dubousset funksjonstest (DFT); En konseptuelt praktisk fire-komponent vurderingstest har blitt foreslått av Dr. Jean Dubousset for å vurdere funksjonsevnen til voksne individer. Gyldigheten av testen ble gjort hos personer med spinal deformitet. DFT; Den består av fire komponenter: reise seg fra en stol uten armer og gå 5 meter forover og bakover, ned og klatre i trinn, overgang fra å stå til å sitte på bakken, og den doble oppgavetesten der den enkelte går mens han teller ned fra 50 samtidig. I litteraturen er det mange skalaer som evaluerer balanse og funksjonell ytelse ved hjerneslag. Det er imidlertid ingen validitets- og reliabilitetsstudie av Dubousset Function Test utviklet for å evaluere balanse og funksjonell ytelse av hjerneslag. Av denne grunn er målet med studien å undersøke validiteten og påliteligheten til Dubousset funksjonstest hos slagpasienter
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kırıkkale, Tyrkia
- Yusuf Emre Bozkurt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
18 år eller eldre,
- Å få en diagnose av hjerneslag,
- Har ikke samarbeids- og kommunikasjonsproblemer
- Å kunne gå 10 m selvstendig med eller uten apparat
Ekskluderingskriterier:
- Har et annet nevrologisk eller ortopedisk problem enn hjerneslag som vil påvirke funksjonalitet og balanse
- Personer med kontraindikasjoner for avansert kardiovaskulær sykdom og mobilisering vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
slagpasienter, balansevurdering
Dubousset funksjonstest, 3 m baklengs gangtest, timed up and go test, Tinnetti balanse- og gangtest, Berg BalanceTest, Functional Reach Test
|
validitet relabilitet dubousset funksjonell test
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tinetti balanse- og gangtest
Tidsramme: første dag
|
I testen som brukes til å evaluere balanse, er gangpoeng maksimalt 12 poeng, balansepoeng er maksimalt 16 poeng og totalt 28 poeng.
|
første dag
|
|
Berg Balansetest
Tidsramme: første dag
|
BBS består av 14 elementer for direkte å overvåke opprettholdelsen av kroppens balanse under ytelse
|
første dag
|
|
Funksjonell rekkeviddetest
Tidsramme: første dag
|
Den brukes til å måle både balansen til individet funksjonelt og mengden av dynamisk rekkevidde
|
første dag
|
|
Dubousset funksjonstest
Tidsramme: Første dag
|
De fire komponentene i DFT inkluderte (1) Up Walking Test: deltakerne reiste seg uten hjelp fra en og sittende stilling i en stol som ikke hadde armer, gikk 5 meter (500 cm) fremover før de stoppet, gikk bakover 5 meter, og satt igjen uten hjelp; (2) trinntesten: fra en startposisjon 50 cm unna klatret frivillige tre trapper, snudde seg på det tredje trinnet (øverst) og gikk ned de tre trinnene; (3) Nede- og sittetest: fra stående stilling satte deltakerne seg på bakken og reiste seg opp igjen, og brukte assistanse etter behov; (4) Dual-Tasking Test: Deltakerne gikk 5 meter fremover, snudde seg og gikk 5 meter tilbake til startposisjonen mens de utførte en arbeidsminnetest (teller ned fra 50 med intervaller på 2).
|
Første dag
|
|
timet opp og gå test
Tidsramme: første dag
|
En standard stol brukes til testing.
Først blir pasienten bedt om å sitte på stolen.
Pasienten blir deretter bedt om å reise seg og gå regelmessig med en avstand på 3 meter med en forhåndsbestemt lengde, og deretter gå tilbake til stolen etter 3 meter
|
første dag
|
|
3-m baklengs gangtest
Tidsramme: første dag
|
En avstand på 3 m måles og merkes med svart tape. Enkeltpersoner blir bedt om å følge hælen og det svarte båndet. Med 'start'-kommandoen blir de bedt om å gå raskt bakover. Når distansen på 3 m er fullført, instrueres stopp. Enkeltpersoner har ikke lov til å løpe under testen. De har lov til å se tilbake hvis de ønsker det. Bedømmeren går bak individer gjennom hele testen. Testen gjentas 3 ganger, gjennomsnittene registreres |
første dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dubousset Functional Test
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .