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Fiabilidad de validez de la prueba funcional de Dubousset en pacientes con accidente cerebrovascular

15 de abril de 2022 actualizado por: Yusuf Emre Bozkurt, Kırıkkale University

El aumento del tono muscular, la disminución del rango normal de movimiento y las deficiencias funcionales pueden provocar una disminución de la carga en la extremidad afectada, desviaciones en los patrones de marcha, trastornos del equilibrio y la coordinación en personas con accidente cerebrovascular.

En la literatura existen muchas escalas que evalúan el equilibrio y el rendimiento funcional en el ictus. Sin embargo, no existe un estudio de validez y confiabilidad de la prueba de función de Dubousset desarrollado para evaluar el equilibrio y el rendimiento funcional de la brazada. Por esta razón, el objetivo del estudio es examinar la validez y fiabilidad de la prueba de función de Dubousset en pacientes con accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Si bien la capacidad de deambulación se pierde por completo en algunos pacientes después de un accidente cerebrovascular, las reacciones de equilibrio deterioradas y el aumento de las oscilaciones posturales provocan un aumento del miedo a caer y el riesgo de caídas en pacientes con accidente cerebrovascular. Estas alteraciones hacen que los pacientes con accidente cerebrovascular hagan más esfuerzos para mantener el equilibrio mientras están de pie. La evaluación del equilibrio realizada en personas con accidente cerebrovascular determina el riesgo de caídas y es importante para prevenir las complicaciones que pueden desarrollarse debido a la pérdida del equilibrio.

Prueba Funcional de Dubousset (DFT); El Dr. Jean Dubousset ha propuesto una prueba de evaluación conceptualmente práctica de cuatro componentes para evaluar la capacidad funcional de las personas adultas. La validez de la prueba se realizó en individuos con deformidad de la columna. DFT; Consta de cuatro componentes: levantarse de una silla sin brazos y caminar 5 metros hacia adelante y hacia atrás, descender y subir escalones, transición de estar de pie a sentarse en el suelo y la prueba de tarea dual en la que el individuo camina mientras cuenta regresivamente desde 50 al mismo tiempo. En la literatura existen muchas escalas que evalúan el equilibrio y el rendimiento funcional en el ictus. Sin embargo, no existe un estudio de validez y confiabilidad de la prueba de función de Dubousset desarrollado para evaluar el equilibrio y el rendimiento funcional de la brazada. Por esta razón, el objetivo del estudio es examinar la validez y confiabilidad de la prueba de función de Dubousset en pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

61

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırıkkale, Pavo
        • Yusuf Emre Bozkurt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con accidente cerebrovascular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más,

    • Obtener un diagnóstico de accidente cerebrovascular,
    • No tener problemas de cooperación y comunicación.
    • Ser capaz de caminar 10 m de forma independiente con o sin dispositivo

Criterio de exclusión:

  • Tiene un problema neurológico u ortopédico que no sea un accidente cerebrovascular que afectará la funcionalidad y el equilibrio.
  • Las personas con contraindicaciones para la enfermedad cardiovascular avanzada y la movilización no se incluirán en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con accidente cerebrovascular, evaluación del equilibrio
Prueba de función de Dubousset, prueba de caminata hacia atrás de 3 m, prueba de cronometraje y avance, prueba de equilibrio y marcha de Tinnetti, prueba de equilibrio de Berg, prueba de alcance funcional
validez fiabilidad prueba funcional de dubousset

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio y marcha de Tinetti
Periodo de tiempo: primer día
En la prueba utilizada para evaluar el equilibrio, la puntuación para caminar es un máximo de 12 puntos, la puntuación de equilibrio es un máximo de 16 puntos y un total de 28 puntos.
primer día
Prueba de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: primer día
El BBS consta de 14 elementos para monitorear directamente el mantenimiento del equilibrio corporal durante el rendimiento
primer día
Prueba de alcance funcional
Periodo de tiempo: primer día
Se utiliza para medir tanto el equilibrio funcional del individuo como la cantidad de alcance dinámico.
primer día
Prueba de función de Dubousset
Periodo de tiempo: Primer día
Los cuatro componentes de la DFT incluyeron (1) la prueba de caminar hacia arriba: los participantes se levantaron sin ayuda desde una posición sentada en una silla que no tenía brazos, caminaron 5 metros (500 cm) hacia adelante antes de detenerse, caminaron hacia atrás 5 metros y se sentó de nuevo sin ayuda; (2) la prueba de los pasos: desde una posición inicial a 50 cm de distancia, los voluntarios subieron tres escalones, dieron la vuelta en el tercer escalón (arriba) y bajaron los tres escalones; (3) Prueba de sentarse y acostarse: desde una posición de pie, los participantes se sentaron en el suelo y se pusieron de pie nuevamente, usando ayuda según fuera necesario; (4) Prueba de doble tarea: los participantes caminaron 5 metros hacia adelante, dieron la vuelta y caminaron 5 metros hacia atrás hasta la posición inicial mientras realizaban una prueba de memoria de trabajo (contando hacia atrás desde 50 en intervalos de 2).
Primer día
cronometrado e ir a prueba
Periodo de tiempo: primer día
Se utiliza una silla estándar para la prueba. Primero, se le pide al paciente que se siente en la silla. Luego se le pide al paciente que se ponga de pie y camine regularmente a una distancia de 3 metros con una longitud predeterminada, luego regrese a la silla después de 3 metros.
primer día
Prueba de marcha atrás de 3 m
Periodo de tiempo: primer día

Se mide una distancia de 3 m y se marca con cinta negra. Se les pide a las personas que sigan el talón y la banda negra.

Con el comando 'start' se les pide que caminen hacia atrás rápidamente. Cuando se completa la distancia de 3 m, se ordena una parada. Las personas no pueden correr durante la prueba. Se les permite mirar hacia atrás si lo desean. El evaluador camina detrás de los individuos a lo largo de la prueba. La prueba se repite 3 veces, se registran los promedios

primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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