Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validitet Tillförlitlighet för Dubousset funktionstest hos strokepatienter

15 april 2022 uppdaterad av: Yusuf Emre Bozkurt, Kırıkkale University

Ökad muskeltonus, minskat normalt rörelseomfång och funktionsnedsättningar kan resultera i minskad belastning på den drabbade extremiteten, avvikelser i gångmönster, balans- och koordinationsstörningar hos individer med stroke.

I litteraturen finns det många skalor som utvärderar balans och funktionell prestation vid stroke. Det finns dock ingen validitets- och tillförlitlighetsstudie av Dubousset Function Test utvecklad för att utvärdera balans och funktionell prestanda för stroke. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Dubousset Function Test hos strokepatienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Medan ambulationsförmågan är helt förlorad hos vissa patienter efter stroke, orsakar försämrade balansreaktioner och ökade posturala svängningar en ökad rädsla för att falla och fallrisken hos strokepatienter. Dessa störningar gör att strokepatienter anstränger sig mer för att balansera när de står. Balansbedömning utförd hos individer med stroke avgör fallrisken och är viktig för att förebygga komplikationer som kan uppstå på grund av förlust av balans.

Dubousset funktionstest (DFT); Ett konceptuellt praktiskt bedömningstest med fyra komponenter har föreslagits av Dr. Jean Dubousset för att bedöma den funktionella kapaciteten hos vuxna individer. Giltigheten av testet gjordes på individer med ryggradsdeformitet. DFT; Den består av fyra komponenter: att resa sig från en stol utan armar och gå 5 meter framåt och bakåt, nedför och klättra steg, övergång från stående till sittande på marken, och det dubbla uppgiftstestet där individen går medan han räknar ner från 50 på samma gång. I litteraturen finns det många skalor som utvärderar balans och funktionell prestation vid stroke. Det finns dock ingen validitets- och tillförlitlighetsstudie av Dubousset Function Test utvecklad för att utvärdera balans och funktionell prestanda för stroke. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Dubousset Function Test hos strokepatienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

61

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırıkkale, Kalkon
        • Yusuf Emre Bozkurt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Strokepatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre,

    • Att få diagnosen stroke,
    • Har inte samarbets- och kommunikationsproblem
    • Att kunna gå 10 m självständigt med eller utan apparat

Exklusions kriterier:

  • Har ett annat neurologiskt eller ortopediskt problem än stroke som påverkar funktionalitet och balans
  • Individer med kontraindikationer för avancerad hjärt-kärlsjukdom och mobilisering kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
strokepatienter, balansbedömning
Dubousset funktionstest, 3 m baklänges gångtest, timed up and go test, Tinnetti Balance and Gait Test, Berg BalanceTest, Functional Reach Test
validitet relabilitet dubousset funktionstest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tinettis balans- och gångtest
Tidsram: första dagen
I testet som används för att utvärdera balansen är gångpoängen maximalt 12 poäng, balanspoängen är maximalt 16 poäng och totalt 28 poäng.
första dagen
Berg Balanstest
Tidsram: första dagen
BBS består av 14 artiklar för att direkt övervaka upprätthållandet av kroppens balans under prestation
första dagen
Funktionell räckviddstest
Tidsram: första dagen
Den används för att mäta både balansen hos individen funktionellt och mängden dynamisk räckvidd
första dagen
Dubousset funktionstest
Tidsram: Första dagen
De fyra komponenterna i DFT inkluderade (1) Up Walking Test: deltagarna reste sig utan hjälp från en sittande position i en stol som inte hade armar, gick 5 meter (500 cm) framåt innan de stannade, gick bakåt 5 meter och satt igen utan hjälp; (2) Stegtestet: från en startposition 50 cm bort klättrade frivilliga tre trappor, vände sig om på det tredje steget (överst) och gick ner för de tre stegen; (3) Ner- och sitttest: från stående ställning satte sig deltagarna på marken och reste sig upp igen, med hjälp efter behov; (4) Dual-Tasking Test: deltagarna gick 5 meter framåt, vände sig om och gick 5 meter tillbaka till startpositionen medan de utförde ett arbetsminnestest (räknar ner från 50 med 2 intervaller).
Första dagen
tog tid och testa
Tidsram: första dagen
En standardstol används för att testa. Först uppmanas patienten att sitta på stolen. Patienten uppmanas sedan att stå upp och gå regelbundet på ett avstånd av 3 meter med en förutbestämd längd, och sedan återgå till stolen efter 3 meter
första dagen
3-m baklänges gångtest
Tidsram: första dagen

Ett avstånd på 3 m mäts och markeras med svart tejp. Individer uppmanas att följa hälen och det svarta bandet.

Med kommandot 'start' uppmanas de att gå baklänges snabbt. När sträckan på 3 m är avklarad instrueras ett stopp. Individer får inte springa under testet. De får se tillbaka om de vill. Bedömaren går bakom individer under hela testet. Testet upprepas 3 gånger, medelvärdena registreras

första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2020

Första postat (Faktisk)

13 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på strokepatienter, balansbedömning

3
Prenumerera