- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04627558
Validitet Tillförlitlighet för Dubousset funktionstest hos strokepatienter
Ökad muskeltonus, minskat normalt rörelseomfång och funktionsnedsättningar kan resultera i minskad belastning på den drabbade extremiteten, avvikelser i gångmönster, balans- och koordinationsstörningar hos individer med stroke.
I litteraturen finns det många skalor som utvärderar balans och funktionell prestation vid stroke. Det finns dock ingen validitets- och tillförlitlighetsstudie av Dubousset Function Test utvecklad för att utvärdera balans och funktionell prestanda för stroke. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Dubousset Function Test hos strokepatienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Medan ambulationsförmågan är helt förlorad hos vissa patienter efter stroke, orsakar försämrade balansreaktioner och ökade posturala svängningar en ökad rädsla för att falla och fallrisken hos strokepatienter. Dessa störningar gör att strokepatienter anstränger sig mer för att balansera när de står. Balansbedömning utförd hos individer med stroke avgör fallrisken och är viktig för att förebygga komplikationer som kan uppstå på grund av förlust av balans.
Dubousset funktionstest (DFT); Ett konceptuellt praktiskt bedömningstest med fyra komponenter har föreslagits av Dr. Jean Dubousset för att bedöma den funktionella kapaciteten hos vuxna individer. Giltigheten av testet gjordes på individer med ryggradsdeformitet. DFT; Den består av fyra komponenter: att resa sig från en stol utan armar och gå 5 meter framåt och bakåt, nedför och klättra steg, övergång från stående till sittande på marken, och det dubbla uppgiftstestet där individen går medan han räknar ner från 50 på samma gång. I litteraturen finns det många skalor som utvärderar balans och funktionell prestation vid stroke. Det finns dock ingen validitets- och tillförlitlighetsstudie av Dubousset Function Test utvecklad för att utvärdera balans och funktionell prestanda för stroke. Av denna anledning är syftet med studien att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Dubousset Function Test hos strokepatienter
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kırıkkale, Kalkon
- Yusuf Emre Bozkurt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
18 år eller äldre,
- Att få diagnosen stroke,
- Har inte samarbets- och kommunikationsproblem
- Att kunna gå 10 m självständigt med eller utan apparat
Exklusions kriterier:
- Har ett annat neurologiskt eller ortopediskt problem än stroke som påverkar funktionalitet och balans
- Individer med kontraindikationer för avancerad hjärt-kärlsjukdom och mobilisering kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
strokepatienter, balansbedömning
Dubousset funktionstest, 3 m baklänges gångtest, timed up and go test, Tinnetti Balance and Gait Test, Berg BalanceTest, Functional Reach Test
|
validitet relabilitet dubousset funktionstest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tinettis balans- och gångtest
Tidsram: första dagen
|
I testet som används för att utvärdera balansen är gångpoängen maximalt 12 poäng, balanspoängen är maximalt 16 poäng och totalt 28 poäng.
|
första dagen
|
Berg Balanstest
Tidsram: första dagen
|
BBS består av 14 artiklar för att direkt övervaka upprätthållandet av kroppens balans under prestation
|
första dagen
|
Funktionell räckviddstest
Tidsram: första dagen
|
Den används för att mäta både balansen hos individen funktionellt och mängden dynamisk räckvidd
|
första dagen
|
Dubousset funktionstest
Tidsram: Första dagen
|
De fyra komponenterna i DFT inkluderade (1) Up Walking Test: deltagarna reste sig utan hjälp från en sittande position i en stol som inte hade armar, gick 5 meter (500 cm) framåt innan de stannade, gick bakåt 5 meter och satt igen utan hjälp; (2) Stegtestet: från en startposition 50 cm bort klättrade frivilliga tre trappor, vände sig om på det tredje steget (överst) och gick ner för de tre stegen; (3) Ner- och sitttest: från stående ställning satte sig deltagarna på marken och reste sig upp igen, med hjälp efter behov; (4) Dual-Tasking Test: deltagarna gick 5 meter framåt, vände sig om och gick 5 meter tillbaka till startpositionen medan de utförde ett arbetsminnestest (räknar ner från 50 med 2 intervaller).
|
Första dagen
|
tog tid och testa
Tidsram: första dagen
|
En standardstol används för att testa.
Först uppmanas patienten att sitta på stolen.
Patienten uppmanas sedan att stå upp och gå regelbundet på ett avstånd av 3 meter med en förutbestämd längd, och sedan återgå till stolen efter 3 meter
|
första dagen
|
3-m baklänges gångtest
Tidsram: första dagen
|
Ett avstånd på 3 m mäts och markeras med svart tejp. Individer uppmanas att följa hälen och det svarta bandet. Med kommandot 'start' uppmanas de att gå baklänges snabbt. När sträckan på 3 m är avklarad instrueras ett stopp. Individer får inte springa under testet. De får se tillbaka om de vill. Bedömaren går bakom individer under hela testet. Testet upprepas 3 gånger, medelvärdena registreras |
första dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dubousset Functional Test
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på strokepatienter, balansbedömning
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI); Fox Chase Cancer Center; University of Kansas och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHuvud- och halscancerFörenta staterna
-
Medical University of South CarolinaNational Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)AvslutadTrötthet | SarcoidosFörenta staterna
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Har inte rekryterat ännuBröstcancer | Dysfunktion i övre extremiteter | VävnadsvidhäftningKalkon
-
Sheba Medical CenterRekryteringDatainsamling | FrågeformulärIsrael
-
Michigan State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadEffekter av starkt ljus på samtidigt förekommande cancerrelaterade symtom hos bröstcanceröverlevandeBröstcancerFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)RekryteringIcke småcellig lungcancer | PrestationsstatusFörenta staterna