Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность Надежность функционального теста Дюбуссе у пациентов с инсультом

15 апреля 2022 г. обновлено: Yusuf Emre Bozkurt, Kırıkkale University

Повышение мышечного тонуса, снижение нормального объема движений, функциональные нарушения могут приводить к снижению нагрузки на пораженную конечность, отклонениям в характере походки, нарушению равновесия и координации у лиц, перенесших инсульт.

В литературе имеется множество шкал, оценивающих баланс и функциональные показатели при инсульте. Однако исследования валидности и надежности функционального теста Дюбуссе, разработанного для оценки баланса и функциональных показателей при инсульте, отсутствуют. По этой причине целью исследования является изучение достоверности и надежности функционального теста Дюбуссе у пациентов с инсультом.

Обзор исследования

Подробное описание

В то время как способность к передвижению полностью утрачена у некоторых пациентов после инсульта, нарушенные реакции равновесия и усиление постуральных колебаний вызывают увеличение страха падения и риска падения у пациентов с инсультом. Эти нарушения заставляют пациентов, перенесших инсульт, прилагать больше усилий, чтобы сохранять равновесие в положении стоя. Оценка равновесия, проводимая у лиц с инсультом, определяет риск падения и важна для предотвращения осложнений, которые могут развиться из-за потери равновесия.

Функциональный тест Дюбуссе (DFT); Д-р Жан Дюбуссе предложил концептуально практичный четырехкомпонентный оценочный тест для оценки функциональных возможностей взрослых людей. Валидность теста была сделана у лиц с деформацией позвоночника. ДПФ; Он состоит из четырех компонентов: вставание со стула без рук и прохождение 5 метров вперед и назад, спуск и подъем по ступенькам, переход от стояния к сидению на земле и тест с двойным заданием, в котором испытуемый идет, считая от 50. в то же время. В литературе имеется множество шкал, оценивающих баланс и функциональные показатели при инсульте. Однако исследования валидности и надежности функционального теста Дюбуссе, разработанного для оценки баланса и функциональных показателей при инсульте, отсутствуют. По этой причине целью исследования является изучение достоверности и надежности функционального теста Дюбуссе у пациентов с инсультом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инсультом

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,

    • Постановка диагноза инсульт,
    • Отсутствие проблем с сотрудничеством и общением
    • Уметь самостоятельно пройти 10 м с устройством или без него

Критерий исключения:

  • У вас есть неврологическая или ортопедическая проблема, кроме инсульта, которая повлияет на функциональность и равновесие
  • В исследование не будут включены лица с противопоказаниями к прогрессирующим сердечно-сосудистым заболеваниям и мобилизации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с инсультом, оценка равновесия
Функциональный тест Дюбуссе, тест ходьбы назад на 3 м, тест на время, тест равновесия и походки Тиннетти, тест баланса Берга, тест функциональной досягаемости
валидность надежность функциональный тест Дюбуссе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на равновесие и походку Тинетти
Временное ограничение: первый день
В тесте, используемом для оценки баланса, оценка ходьбы составляет максимум 12 баллов, балл баланса составляет максимум 16 баллов и всего 28 баллов.
первый день
Тест баланса Берга
Временное ограничение: первый день
BBS состоит из 14 элементов для непосредственного контроля за поддержанием баланса тела во время выступления.
первый день
Функциональный тест охвата
Временное ограничение: первый день
Он используется для измерения как функционального баланса человека, так и объема динамического охвата.
первый день
Функциональный тест Дюбуссе
Временное ограничение: Первый день
Четыре компонента DFT включали (1) тест на ходьбу вверх: участники поднимались без посторонней помощи из положения сидя на стуле без подлокотников, проходили 5 метров (500 см) вперед до остановки, проходили 5 метров назад и снова сел без посторонней помощи; (2) ступенчатый тест: из исходного положения на расстоянии 50 см добровольцы поднялись на три ступеньки, развернулись на третьей ступеньке (вверху) и спустились на три ступеньки; (3) тест «Вниз и сидя»: из положения стоя участники садились на землю и снова вставали, при необходимости используя помощь; (4) Двухзадачный тест: участники прошли 5 метров вперед, повернулись и прошли 5 метров назад в исходное положение, выполняя тест на рабочую память (обратный отсчет от 50 с интервалом в 2).
Первый день
настало время и иди тест
Временное ограничение: первый день
Для тестирования используется стандартный стул. Сначала пациента просят сесть на стул. Затем пациента просят встать и регулярно пройти расстояние 3 метра с заданной длиной, а затем вернуться в кресло через 3 метра.
первый день
Тест ходьбы назад на 3 м
Временное ограничение: первый день

Расстояние 3 м измеряется и отмечается черной лентой. Людей просят следить за каблуком и черной полосой.

По команде «старт» их просят быстро отойти назад. Когда дистанция 3 м пройдена, подается команда остановиться. Физическим лицам не разрешается бегать во время теста. Им позволено оглянуться назад, если они того пожелают. Оценщик идет позади людей на протяжении всего теста. Тест повторяют 3 раза, средние значения записывают.

первый день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yusuf Emre Bozkurt, PT, Kırıkkale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться