股関節手術における異なる濃度のブピバカインを用いた傍棘矢状移動アプローチによる腰方形筋ブロック
2020年11月19日 更新者：doaa rashwan、Beni-Suef University
股関節手術における異なる濃度のブピバカインを用いた傍棘矢状移動アプローチによる腰方形筋ブロックの鎮痛効果の比較
この研究の目的は、股関節手術における腰方形筋ブロックに対する傍棘状矢状移動アプローチにおけるブピバカインの最適濃度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
患者を側臥位にし、ブロック側を独立させた状態で、曲線状の超音波トランスデューサ（2～5 MHz）を、L4 の腰椎棘突起の側方 3～4 cm の矢状面（脊椎棘突起のほぼ反対側）に尾側に向けます。腸骨稜、腰部脊椎傍領域の縦方向のスキャンを生成します。したがって、PM筋が間にあり、脊柱起立筋が後方にあるL3とL4の横突起を特定します。
プローブは、横突起が消えるまでゆっくりと側方に移動し、QL 筋が腸骨稜に尾側で付着している長軸が明白になり、脊柱起立筋、QL のように後部から前部に現れる 3 つの筋肉層の特徴的な超音波画像が得られます。 、PM筋それぞれ。 プローブの橈側端でリドカインを皮下局所的に浸潤させた後、ブロック針を脊柱起立筋および QL 筋を通って頭尾方向に QL の筋外膜に突き刺さるまで進めます。 LA を QL 筋の前に注射し、QL 筋と腰筋の間の腸骨稜に向かって尾側方向に広がっていることを観察します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
5
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Benisuef
-
Banī Suwayf、Benisuef、エジプト、62511
- 募集
- Benisuef univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 股関節手術を受ける ASA I と II。
除外基準:
- 地域ブロックの禁忌（例： 患者の拒否 注射部位の感染、凝固障害）薬物に対するアレルギー反応。 アヘン中毒、あらゆる薬物または薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ 0.25% ブピバカイン
0.25%ブピバカイン 30ml
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傍棘矢状シフトアプローチによる腰方形筋ブロック
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アクティブコンパレータ：グループ 0.375% ブピバカイン
0.375% ブピバカイン
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傍棘矢状シフトアプローチによる腰方形筋ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の鎮痛剤の要求までの時間
時間枠：術後24時間
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術後、最初に鎮痛剤を要求するまでの時間 (時間)
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月20日
一次修了 (予想される)
2020年12月30日
研究の完了 (予想される)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月9日
最初の投稿 (実際)
2020年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月19日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FMBSUREC/01092020/Abd El Badei
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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