고관절 수술에서 Bupivacaine의 농도를 달리한 극시상 이동 접근법에 의한 요방형근 차단
2020년 11월 19일 업데이트: doaa rashwan, Beni-Suef University
고관절 수술에서 Bupivacaine의 농도에 따른 척추주위 시상 이동 접근법에 의한 요방형근 차단술의 진통 효능 비교
본 연구의 목적은 고관절 수술에서 요방형근 차단술을 위한 극시상 이동 접근법에서 부피바카인의 최적 농도를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
환자가 측면 욕창에 있고 블록 측면이 독립적인 상태에서 곡선형 초음파 변환기(2-5MHz)는 시상면에서 L4의 요추 가시돌기 측면 3-4cm의 꼬리 방향으로 향하게 됩니다. 요추 주변 척추 영역의 세로 스캔을 생성하는 장골능; 따라서 L3 및 L4의 횡단 과정을 식별하고 PM 근육이 중간에 있고 척추 기립근이 후방에 있습니다.
탐침은 횡돌기가 사라지고 QL 근육이 장골능에 미측으로 부착된 장축에서 명백해질 때까지 측면으로 천천히 이동되며, 후방에서 전방으로 나타나는 3개의 근육층의 특징적인 초음파 영상이 다음과 같이 나타납니다: 척추기립근, QL , 오후 근육 각각. 프로브의 두부 끝에서 리도카인으로 피하 국소 침윤 후 블록 바늘이 QL의 상피층을 뚫을 때까지 기립근 및 QL 근육을 통해 두부-꼬리 방향으로 전진합니다. LA는 QL 근육 전방에 주사되어 QL과 요근 사이의 장골 능선을 향해 꼬리 방향으로 퍼지는 것을 관찰합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
5
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Benisuef
-
Banī Suwayf, Benisuef, 이집트, 62511
- 모병
- Benisuef univercity
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고관절 수술을 받는 ASA I 및 II.
제외 기준:
- 지역 차단에 대한 금기 사항(예: 환자 거부 주사 부위 감염, 응고 병증) 약물에 대한 알레르기 반응. 아편 중독, 약물 또는 물질 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 0.25% 부피바카인
0.25% 부피바카인 30ml
|
paraspinous sagittal shift 접근법에 의한 요방형근 차단
|
|
활성 비교기: 그룹 0.375% 부피바카인
0.375% 부피바카인
|
paraspinous sagittal shift 접근법에 의한 요방형근 차단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제를 처음 요청할 때까지의 시간
기간: 수술 후 24시간
|
진통제를 처음 요청할 때까지의 수술 후 시간(시간)
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 11월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FMBSUREC/01092020/Abd El Badei
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .