Bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinhal com diferentes concentrações de bupivacaína em cirurgias do quadril
Comparação da eficácia analgésica do bloqueio do quadrado lombar pela abordagem do desvio sagital paraespinhal com diferentes concentrações de bupivacaína em cirurgias do quadril
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com o paciente em decúbito lateral e o lado do bloqueio independente, um transdutor de ultrassom curvilíneo (2-5 MHz) será direcionado caudalmente em um plano sagital 3-4 cm lateral ao processo espinhoso lombar de L4, que é quase oposto ao crista ilíaca, produzindo uma varredura longitudinal da região paravertebral lombar; identificando assim os processos transversos de L3 e L4, com o músculo PM no meio e o músculo eretor da espinha posteriormente.
A sonda é deslocada lentamente para o lado lateral até que os processos transversos desapareçam e o músculo QL seja evidente em seu longo eixo ligado caudalmente à crista ilíaca com uma imagem ultrassonográfica característica de três camadas musculares aparecendo de posterior para anterior como: eretores da espinha, QL , e músculos PM, respectivamente. Após infiltração subcutânea local com lidocaína na extremidade cefálica da sonda, a agulha do bloqueio é avançada em direção céfalo-caudal, através dos músculos eretores da espinha e QL, até perfurar o epimísio do QL. O AL é injetado anteriormente ao músculo QL, observando sua propagação em direção caudal em direção à crista ilíaca entre os músculos QL e psoas
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Benisuef
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Banī Suwayf, Benisuef, Egito, 62511
- Recrutamento
- Benisuef univercity
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA I e II submetidos à cirurgia de quadril.
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para bloqueios regionais (ex. Recusa do paciente Infecção no local da injeção, coagulopatia) reação alérgica a medicamentos. dependência de ópio, qualquer abuso de drogas ou substâncias
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo bupivacaína a 0,25%
30 ml de bupivacaína a 0,25%
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bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinhal
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Comparador Ativo: Grupo bupivacaína a 0,375%
0,375% de bupivacaína
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bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinhal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo até a primeira solicitação de analgésico
Prazo: Pós operatório 24 horas
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Tempo pós-operatório até a primeira solicitação de analgésico (horas)
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Pós operatório 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FMBSUREC/01092020/Abd El Badei
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