Блокада квадратной мышцы поясницы методом параостистого сагиттального смещения с различными концентрациями бупивакаина при операциях на тазобедренном суставе
Сравнение анальгетической эффективности блокады квадратной мышцы поясницы параостистым доступом с сагиттальным смещением с различными концентрациями бупивакаина при операциях на тазобедренном суставе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
При положении пациента в положении лежа на боку и независимой стороне блока криволинейный ультразвуковой датчик (2-5 МГц) будет направлен каудально в сагиттальной плоскости на 3-4 см латеральнее поясничного остистого отростка L4, что почти противоположно гребня подвздошной кости, производя продольное сканирование пояснично-паравертебральной области; и, таким образом, идентифицируя поперечные отростки L3 и L4, с мышцей PM между ними и мышцей, выпрямляющей позвоночник, сзади.
Датчик медленно смещают в латеральную сторону до тех пор, пока не исчезнут поперечные отростки и не станет видна мышца QL на ее длинной оси, прикрепленная каудально к гребню подвздошной кости с характерным сонографическим изображением трех мышечных слоев, появляющихся сзади вперед в виде: выпрямителя позвоночника, QL , и PM мышцы соответственно. После подкожной местной инфильтрации лидокаином на головном конце зонда игла для блока продвигается в цефало-каудальном направлении через мышцы, выпрямляющие позвоночник, и QL до тех пор, пока она не проколет эпимизий QL. МА вводят кпереди от QL-мышцы, наблюдая за ее распространением в каудальном направлении к гребню подвздошной кости между QL- и поясничной мышцами.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Benisuef
-
Banī Suwayf, Benisuef, Египет, 62511
- Рекрутинг
- Benisuef univercity
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- ASA I и II перенесли операцию на бедре.
Критерий исключения:
- Противопоказания к регионарным блокадам (например. Отказ пациента Инфекция в месте инъекции, коагулопатия) аллергическая реакция на препараты. опиумная зависимость, любое злоупотребление наркотиками или психоактивными веществами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа 0,25% бупивакаин
30 мл 0,25% бупивакаина
|
блокада квадратной мышцы поясницы параспинно-сагиттальным смещением
|
|
Активный компаратор: Группа 0,375% бупивакаина
0,375% бупивакаина
|
блокада квадратной мышцы поясницы параспинно-сагиттальным смещением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время до первого запроса анальгетиков
Временное ограничение: Послеоперационный 24 часа
|
Послеоперационное время до первого запроса анальгетиков (часы)
|
Послеоперационный 24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FMBSUREC/01092020/Abd El Badei
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .