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Quadratus Lumborum Block mediante approccio di spostamento sagittale paraspinoso con diverse concentrazioni di bupivacaina negli interventi chirurgici all'anca

19 novembre 2020 aggiornato da: doaa rashwan, Beni-Suef University

Confronto dell'efficacia analgesica del blocco del quadrato dei lombi mediante approccio di spostamento paraspinale sagittale con diverse concentrazioni di bupivacaina negli interventi chirurgici all'anca

Lo scopo di questo studio è valutare la concentrazione ottimale di bupivacaina nell'approccio di spostamento paraspinale sagittale per il blocco del quadrato lomborum negli interventi chirurgici dell'anca

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Con il paziente in decubito laterale e il lato del blocco indipendente, un trasduttore ecografico curvilineo (2-5 MHz) sarà diretto caudalmente in un piano sagittale 3-4 cm lateralmente al processo spinoso lombare di L4, che è quasi opposto al cresta iliaca, producendo una scansione longitudinale della regione paravertebrale lombare; e quindi identificando i processi trasversali di L3 e L4, con il muscolo PM in mezzo e il muscolo erettore della colonna vertebrale posteriormente.

La sonda viene spostata lentamente sul lato laterale finché i processi trasversi non scompaiono e il muscolo QL è evidente nel suo asse lungo attaccato caudalmente alla cresta iliaca con una caratteristica immagine ecografica di tre strati muscolari che appaiono da dietro ad anteriormente come: erector spinae, QL e muscoli PM rispettivamente. Dopo l'infiltrazione sottocutanea locale con lidocaina all'estremità cefalica della sonda, l'ago del blocco viene fatto avanzare in direzione cefalo-caudale, attraverso i muscoli erettori spinali e del LQ, fino a perforare l'epimisio del LQ. LA viene iniettata anteriormente al muscolo QL, osservando la sua diffusione in direzione caudale verso la cresta iliaca tra i muscoli QL e psoas

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

5

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Benisuef
      • Banī Suwayf, Benisuef, Egitto, 62511
        • Reclutamento
        • Benisuef univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ASA I e II sottoposti a chirurgia dell'anca.

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni per blocchi regionali (es. Rifiuto del paziente Infezione al sito di iniezione, coagulopatia) reazione allergica ai farmaci. dipendenza da oppio, qualsiasi droga o abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 0,25% bupivacaina
30 ml di bupivacaina allo 0,25%.
blocco del quadrato dei lombi mediante approccio con spostamento sagittale paraspinoso
Comparatore attivo: Gruppo 0,375% bupivacaina
Bupivacaina allo 0,375%.
blocco del quadrato dei lombi mediante approccio con spostamento sagittale paraspinoso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo alla prima richiesta di analgesici
Lasso di tempo: Postoperatorio 24 ore
Tempo postoperatorio alla prima richiesta di analgesici (ore)
Postoperatorio 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMBSUREC/01092020/Abd El Badei

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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