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Bloqueo de Quadratus Lumborum por Abordaje de Desplazamiento Sagital Paraespinoso con Diferentes Concentraciones de Bupivacaína en Cirugías de Cadera

19 de noviembre de 2020 actualizado por: doaa rashwan, Beni-Suef University

Comparación de la eficacia analgésica del bloqueo de Quadratus Lumborum por abordaje de desplazamiento sagital paraespinoso con diferentes concentraciones de bupivacaína en cirugías de cadera

El objetivo de este estudio es evaluar la concentración óptima de bupivacaína en el abordaje de desplazamiento sagital paraespinoso para el bloqueo de Quadratus Lumborum en cirugías de cadera.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Con el paciente en decúbito lateral y el lado del bloque independiente, se dirigirá caudalmente un transductor de ultrasonido curvilíneo (2-5 MHz) en un plano sagital 3-4 cm lateral a la apófisis espinosa lumbar de L4, que es casi opuesta a la cresta ilíaca, produciendo una exploración longitudinal de la región paravertebral lumbar; y así identificar los procesos transversos de L3 y L4, con el músculo PM en el medio y el músculo erector de la columna en la parte posterior.

La sonda se desplaza lentamente hacia el lado lateral hasta que desaparecen los procesos transversos y el músculo QL es evidente en su eje largo unido caudalmente a la cresta ilíaca con una imagen ecográfica característica de tres capas musculares que aparecen de posterior a anterior como: erector de la columna, QL , y PM músculos respectivamente. Después de la infiltración local subcutánea con lidocaína en el extremo cefálico de la sonda, la aguja de bloqueo se avanza en dirección cefalo-caudal, a través de los músculos erectores de la columna y QL, hasta perforar el epimisio de la QL. Se inyecta LA anterior al músculo QL, observando su extensión en dirección caudal hacia la cresta ilíaca entre los músculos QL y psoas

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Benisuef
      • Banī Suwayf, Benisuef, Egipto, 62511
        • Reclutamiento
        • Benisuef univercity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA I y II operados de cadera.

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para bloqueos regionales (ej. Rechazo del paciente Infección en el lugar de la inyección, coagulopatía) Reacción alérgica a los medicamentos. adicción al opio, abuso de cualquier droga o sustancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 0,25% bupivacaína
30 ml de bupivacaína al 0,25 %
bloqueo de quadratus lumborum por enfoque de desplazamiento sagital paraespinoso
Comparador activo: Grupo 0,375% bupivacaína
Bupivacaína al 0,375 %
bloqueo de quadratus lumborum por enfoque de desplazamiento sagital paraespinoso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo hasta la primera solicitud de analgésicos
Periodo de tiempo: Postoperatorio 24 horas
Tiempo postoperatorio a primera solicitud de analgésicos (horas)
Postoperatorio 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FMBSUREC/01092020/Abd El Badei

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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