- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04628689
Bloqueo de Quadratus Lumborum por Abordaje de Desplazamiento Sagital Paraespinoso con Diferentes Concentraciones de Bupivacaína en Cirugías de Cadera
Comparación de la eficacia analgésica del bloqueo de Quadratus Lumborum por abordaje de desplazamiento sagital paraespinoso con diferentes concentraciones de bupivacaína en cirugías de cadera
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el paciente en decúbito lateral y el lado del bloque independiente, se dirigirá caudalmente un transductor de ultrasonido curvilíneo (2-5 MHz) en un plano sagital 3-4 cm lateral a la apófisis espinosa lumbar de L4, que es casi opuesta a la cresta ilíaca, produciendo una exploración longitudinal de la región paravertebral lumbar; y así identificar los procesos transversos de L3 y L4, con el músculo PM en el medio y el músculo erector de la columna en la parte posterior.
La sonda se desplaza lentamente hacia el lado lateral hasta que desaparecen los procesos transversos y el músculo QL es evidente en su eje largo unido caudalmente a la cresta ilíaca con una imagen ecográfica característica de tres capas musculares que aparecen de posterior a anterior como: erector de la columna, QL , y PM músculos respectivamente. Después de la infiltración local subcutánea con lidocaína en el extremo cefálico de la sonda, la aguja de bloqueo se avanza en dirección cefalo-caudal, a través de los músculos erectores de la columna y QL, hasta perforar el epimisio de la QL. Se inyecta LA anterior al músculo QL, observando su extensión en dirección caudal hacia la cresta ilíaca entre los músculos QL y psoas
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Benisuef
-
Banī Suwayf, Benisuef, Egipto, 62511
- Reclutamiento
- Benisuef univercity
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I y II operados de cadera.
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones para bloqueos regionales (ej. Rechazo del paciente Infección en el lugar de la inyección, coagulopatía) Reacción alérgica a los medicamentos. adicción al opio, abuso de cualquier droga o sustancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo 0,25% bupivacaína
30 ml de bupivacaína al 0,25 %
|
bloqueo de quadratus lumborum por enfoque de desplazamiento sagital paraespinoso
|
|
Comparador activo: Grupo 0,375% bupivacaína
Bupivacaína al 0,375 %
|
bloqueo de quadratus lumborum por enfoque de desplazamiento sagital paraespinoso
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo hasta la primera solicitud de analgésicos
Periodo de tiempo: Postoperatorio 24 horas
|
Tiempo postoperatorio a primera solicitud de analgésicos (horas)
|
Postoperatorio 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMBSUREC/01092020/Abd El Badei
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .