前十字靱帯再建後の片足ジャンプ着地時の上肢動作の影響
2020年11月12日 更新者：National Yang Ming University
前十字靱帯再建後の片足ジャンプ着地時の下肢生体力学および筋活動に対する上肢の動作の影響
この研究の目的は、前十字靱帯再建後の片足ジャンプ着地時の下肢生体力学および筋活動に対する上肢の動作の影響を調査することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
近年、さまざまなスポーツに参加する人が増えています。
しかし、スポーツ傷害の発生率も増加します。
スポーツにおいて最も頻繁に発生し、衰弱を引き起こす膝の損傷は、前十字靱帯 (ACL) の断裂です。
受傷前のスポーツへの復帰を目指す患者は、膝の安定性を最大限に高めるために前十字靱帯再建術（ACLR）を受ける必要があります。
ACLR後24か月以内に2回目のACL損傷を起こす全体的な発生率は、健康な参加者の発生率よりもほぼ6倍高かった。
ACLR後の二次損傷と関連すると考えられるジャンプ着地の際の生体力学および神経筋の危険因子については多くの研究で示されているが、これらの研究はすべて下肢の動きに焦点を当てていた。
しかし実際には、遊び場でジャンプ着地する際に、上肢を使ってボールをキャッチしたり投げたりすることがよくあります。
上肢の動きがジャンプ着地の際の下肢の筋肉の調整に影響を与えるかどうかはまだ不明です。
そこで本研究の目的は、ACLR後の片足ジャンプ着地時の上肢動作の影響を調査することである。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112
- National Yang-Ming University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
年齢は20歳～50歳くらい
説明
包含基準:
- 片足のみACL再建手術を受ける
- ACLRから少なくとも1年後、またはスポーツに復帰している
- 定期的にスポーツで運動しましょう。
除外基準:
- ACLRを除く下肢のその他の手術
- ジャンプに影響を与える病気や体調不良、またはジャンプ後の体調不良。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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着地段階における下肢の運動学
時間枠：離陸から着陸まで約5秒。
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データは VICON モーション キャプチャ システムによって収集され、股関節、膝関節、足首関節の角度が 3 つの平面で含まれます。
(前額面、矢状面、横断面)
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離陸から着陸まで約5秒。
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着地段階における膝関節の運動学
時間枠：離陸から着陸まで約5秒。
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データは VICON モーション キャプチャ システムによって収集され、膝の屈曲/伸展モーメント、外転/内転モーメント、内旋/外旋モーメントなどの逆動力学によって計算されます。
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離陸から着陸まで約5秒。
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着地期の下肢筋の筋開始時間
時間枠：離陸から着陸まで約5秒。
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大腿直筋、内側広筋、外側広筋、大腿二頭筋、半腱様筋などのデータはワイヤレス筋電図検査によって収集されます。
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離陸から着陸まで約5秒。
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着地段階での下肢筋の筋活動
時間枠：離陸から着陸まで約5秒。
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データは、大腿直筋、内側広筋、外側広筋、大腿二頭筋、半腱様筋、前脛骨筋、内側腓腹筋を含むワイヤレス筋電図によって収集されます。
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離陸から着陸まで約5秒。
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着地段階における筋肉の活性化 - ハムストリングと大腿四頭筋の比率 (H/Q 比率)
時間枠：離陸から着陸まで約5秒。
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データはハムストリングと大腿四頭筋の筋肉の活性化量を使用して H/Q 比を計算します。
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離陸から着陸まで約5秒。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月26日
一次修了 (実際)
2019年12月6日
研究の完了 (実際)
2019年12月6日
試験登録日
最初に提出
2019年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月12日
最初の投稿 (実際)
2020年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月12日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YM108023E
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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