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O efeito do movimento dos membros superiores durante a aterrissagem do salto unipodal após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

12 de novembro de 2020 atualizado por: National Yang Ming University

O efeito do movimento dos membros superiores na biomecânica dos membros inferiores e na atividade muscular durante a aterrissagem do salto unipodal após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do movimento dos membros superiores na biomecânica dos membros inferiores e na atividade muscular durante a aterrissagem do salto unipodal após a reconstrução do ligamento cruzado anterior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Mais e mais pessoas se juntam em diferentes esportes nos últimos anos. Mas a incidência de lesões esportivas também aumenta. E a lesão de joelho mais frequente e debilitante nos esportes é a ruptura do ligamento cruzado anterior (LCA). Os pacientes que pretendem retornar aos esportes anteriores à lesão devem ser submetidos à reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCR) para maximizar a estabilidade do joelho. A taxa de incidência geral de uma segunda lesão do LCA dentro de 24 meses após o LCA foi quase 6 vezes maior do que em participantes saudáveis. Embora muitos estudos tenham mostrado sobre os fatores de risco biomecânicos e neuromusculares durante a aterrissagem do salto que se pensava estarem associados à lesão secundária após a RLCA, todos esses estudos se concentraram no movimento da extremidade inferior. Mas, na verdade, as pessoas costumam usar seus membros superiores para pegar ou lançar uma bola durante a aterrissagem no playground. Ainda não se sabe se o movimento dos membros superiores afetará a coordenação muscular dos membros inferiores durante a aterrissagem do salto. Portanto, o objetivo do nosso estudo é investigar o efeito do movimento dos membros superiores durante a aterrissagem do salto unipodal após a RLCA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Idade entre 20-50 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apenas uma perna tem operação de reconstrução do LCA
  • Pelo menos 1 ano após ACLR ou ter voltado ao esporte
  • Pratique esportes regularmente.

Critério de exclusão:

  • Outra operação da extremidade inferior exclui ACLR
  • Quaisquer doenças ou más condições que afetem o salto ou deterioração após o salto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinemática do membro inferior durante a fase de aterrissagem
Prazo: da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Os dados serão coletados pelo sistema de captura de movimento VICON, incluindo o ângulo da articulação do quadril, joelho e tornozelo em três planos. (plano frontal, plano sagital e plano transversal)
da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Cinética da articulação do joelho durante a fase de aterrissagem
Prazo: da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Os dados serão coletados pelo sistema de captura de movimento VICON e calculados por dinâmica inversa, incluindo momento de flexão/extensão do joelho, momento de abdução/adução, momento de rotação interna/externa.
da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Tempo de início muscular dos músculos dos membros inferiores durante a fase de aterrissagem
Prazo: da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Os dados serão coletados por eletromiografia sem fio, incluindo reto femoral, vasto medial, vasto lateral, bíceps femoral, semitendinoso.
da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Ativação muscular dos músculos dos membros inferiores durante a fase de aterrissagem
Prazo: da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Os dados serão coletados por eletromiografia sem fio, incluindo reto femoral, vasto medial, vasto lateral, bíceps femoral, semitendinoso, tibial anterior, gastrocnêmio medial
da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Ativação muscular-isquiotibiais e relação quadríceps (relação H/Q) durante a fase de aterrissagem
Prazo: da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.
Os dados usarão a quantidade de ativação dos músculos isquiotibiais e quadríceps para calcular a relação H/Q.
da decolagem ao pouso, cerca de 5 segundos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

6 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

6 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2020

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YM108023E

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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