전방십자인대 재건술 후 한발 점프 착지 시 상지 운동 효과
2020년 11월 12일 업데이트: National Yang Ming University
전방십자인대 재건술 후 한발 점프 착지 시 상지 움직임이 하지 생체역학과 근육활성도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 전방십자인대 재건술 후 한쪽 다리 점프 착지 시 상지 운동이 하지 생체역학과 근육 활성도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
최근 몇 년 동안 점점 더 많은 사람들이 다양한 스포츠에 참여하고 있습니다.
그러나 스포츠 부상의 발생률도 증가합니다.
그리고 스포츠에서 가장 자주 발생하고 쇠약해지는 무릎 부상은 전방십자인대(ACL)의 파열입니다.
부상 전 스포츠로의 복귀를 목표로 하는 환자는 무릎 안정성을 최대화하기 위해 전방십자인대 재건술(ACLR)을 받아야 합니다.
ACLR 후 24개월 이내에 두 번째 ACL 손상의 전체 발생률은 건강한 참가자보다 거의 6배 더 컸습니다.
ACLR 후 2차 손상과 관련이 있을 것으로 생각되었던 점프 착지 시의 생체역학적 및 신경근학적 위험인자에 대한 많은 연구가 있었지만, 이들 연구는 모두 하지의 움직임에 초점을 맞추었다.
그러나 실제로 사람들은 운동장에서 점프 착지할 때 공을 잡거나 던지기 위해 상지를 사용하는 경우가 많습니다.
상지의 움직임이 점프 착지 시 하지의 근육 협응에 영향을 미치는지는 아직 알려지지 않았습니다.
따라서 본 연구의 목적은 ACLR 후 단일 다리 점프 착지 시 상지 움직임의 효과를 조사하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 112
- National Yang-Ming University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
20~50세 사이의 나이
설명
포함 기준:
- 한쪽 다리만 ACL 재건 수술 가능
- ACLR 후 최소 1년 또는 스포츠로 복귀
- 스포츠에서 정기적으로 운동하십시오.
제외 기준:
- 하지의 다른 수술은 ACLR을 제외합니다.
- 점프에 영향을 미치거나 점프 후 악화되는 질병이나 상태가 좋지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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착지 단계 동안 다리의 운동학
기간: 이륙에서 착륙까지 약 5초.
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데이터는 VICON 모션 캡처 시스템에 의해 수집되며 3면에서 고관절, 무릎 및 발목 관절 각도를 포함합니다.
(정면, 시상면, 횡단면)
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이륙에서 착륙까지 약 5초.
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착지 단계에서 무릎 관절의 동역학
기간: 이륙에서 착륙까지 약 5초.
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데이터는 VICON 모션 캡처 시스템에 의해 수집되고 무릎 굴곡/신전 모멘트, 외전/내전 모멘트, 내부/외부 회전 모멘트를 포함하는 역동학으로 계산됩니다.
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이륙에서 착륙까지 약 5초.
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착지 단계에서 하지 근육의 근육 개시 시간
기간: 이륙에서 착륙까지 약 5초.
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데이터는 대퇴직근, 내측광근, 외측광근, 대퇴이두근, 반건양근을 포함하는 무선 근전도 검사로 수집됩니다.
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이륙에서 착륙까지 약 5초.
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착지 단계 동안 하지 근육의 근육 활성화
기간: 이륙에서 착륙까지 약 5초.
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데이터는 대퇴직근, 내측광근, 외측광근, 대퇴이두근, 반건양근, 전정강근, 내측 비복근을 포함하는 무선 근전도 검사로 수집됩니다.
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이륙에서 착륙까지 약 5초.
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착지 단계에서 근육 활성화-햄스트링 및 대퇴사두근 비율(H/Q 비율)
기간: 이륙에서 착륙까지 약 5초.
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데이터는 H/Q 비율을 계산하기 위해 햄스트링 및 대퇴사두근 활성화의 양을 사용합니다.
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이륙에서 착륙까지 약 5초.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- YM108023E
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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