Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av bevegelse av øvre lemmer under enkeltbens hopplanding etter rekonstruksjon av fremre korsbånd

12. november 2020 oppdatert av: National Yang Ming University

Effekten av bevegelse av øvre lemmer på biomekanikk og muskelaktivitet i nedre ekstremiteter under landing med enkeltbenshopp etter rekonstruksjon av fremre korsbånd

Målet med denne studien er å undersøke effekten av bevegelse av øvre lemmer på biomekanikk i underekstremiteter og muskelaktivitet under enkeltbens hopplanding etter rekonstruksjon av fremre korsbånd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Stadig flere deltar i ulike idretter de siste årene. Men forekomsten av idrettsskader øker også. Og den hyppigst forekommende og invalidiserende kneskaden i idrett er ruptur av det fremre korsbåndet (ACL). Pasienter som tar sikte på å gå tilbake til idretten før skaden, bør gjennomgå fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACLR) for å maksimere knestabiliteten. Den totale forekomsten av en andre ACL-skade innen 24 måneder etter ACLR var nesten 6 ganger høyere enn hos friske deltakere. Selv om mange studier har vist om biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer under hopplanding som ble antatt å assosiere med den sekundære skaden etter ACLR, fokuserte alle disse studiene på bevegelsen til nedre ekstremitet. Men faktisk bruker folk ofte de øvre lemmer til å fange eller kaste en ball under hopplanding på lekeplassen. Hvorvidt bevegelsen i de øvre lemmer vil påvirke muskelkoordinasjonen av underekstremiteten under hopplanding er fortsatt ukjent. Derfor er hensikten med vår studie å undersøke effekten av bevegelse av øvre lemmer under hopplanding med ett ben etter ACLR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alder mellom 20-50 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bare ett ben har operasjon av ACL-rekonstruksjon
  • Minst 1 år etter ACLR eller har vært tilbake til sport
  • Tren i idrett regelmessig.

Ekskluderingskriterier:

  • Annen operasjon av nedre ekstremitet ekskluderer ACLR
  • Eventuelle sykdommer eller dårlig tilstand som vil påvirke hopping eller forverring etter hopping.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinematikk av underekstremitet under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Dataene vil bli samlet inn av VICON motion capture system, inkludert hofte-, kne- og ankelleddsvinkel i tre plan. (frontalplan, sagittalplan og tverrplan)
fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Kinetikk av kneleddet under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Dataene vil bli samlet inn av VICON motion capture system og beregnet ved invers dynamikk, inkludert knefleksjon/ekstensjonsmoment, abduksjon/adduksjonsmoment, internt/eksternt rotasjonsmoment.
fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Tidspunkt for muskelstart av muskler i underekstremitetene under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Dataene vil bli samlet inn ved trådløs elektromyografi, inkludert rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus.
fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Muskelaktivering av underekstremitetsmuskler under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Dataene vil bli samlet inn ved trådløs elektromyografi, inkludert rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus, anterior tibialis, medial gastrocnemius
fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Muskelaktivering-Hamstring og Quadriceps ratio (H/Q ratio) under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, ca. 5 sekunder.
Dataene vil bruke mengden av aktivering av hamstring og quadriceps muskel for å beregne H/Q-forhold.
fra start til landing, ca. 5 sekunder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

6. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2020

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YM108023E

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere