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El efecto del movimiento de las extremidades superiores durante el aterrizaje con salto con una sola pierna después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

12 de noviembre de 2020 actualizado por: National Yang Ming University

El efecto del movimiento de las extremidades superiores en la biomecánica de las extremidades inferiores y la actividad muscular durante el aterrizaje con salto con una sola pierna después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

El objetivo de este estudio es investigar el efecto del movimiento de las extremidades superiores en la biomecánica de las extremidades inferiores y la actividad muscular durante el aterrizaje con salto con una sola pierna después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Cada vez son más las personas que se apuntan a diferentes deportes en los últimos años. Pero la incidencia de lesiones deportivas también aumenta. Y la lesión de rodilla más frecuente y debilitante en los deportes es la ruptura del ligamento cruzado anterior (LCA). Los pacientes que deseen volver a los deportes que practicaban antes de la lesión deben someterse a una reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACLR) para maximizar la estabilidad de la rodilla. La tasa de incidencia general de una segunda lesión del LCA dentro de los 24 meses posteriores a la ACLR fue casi 6 veces mayor que la de los participantes sanos. Aunque muchos estudios han mostrado factores de riesgo biomecánicos y neuromusculares durante el aterrizaje con salto que se pensaba que estaban asociados con la lesión secundaria después de ACLR, todos estos estudios se centraron en el movimiento de las extremidades inferiores. Pero en realidad, las personas a menudo usan sus extremidades superiores para atrapar o lanzar una pelota durante el aterrizaje con salto en el patio de recreo. Aún se desconoce si el movimiento de las extremidades superiores afectará la coordinación muscular de las extremidades inferiores durante el aterrizaje con salto. Por lo tanto, el propósito de nuestro estudio es investigar el efecto del movimiento de las extremidades superiores durante el aterrizaje con salto con una sola pierna después de ACLR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 112
        • National Yang-Ming University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Edad entre 20-50 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo una pierna tiene operación de reconstrucción del LCA
  • Al menos 1 año después de ACLR o ha vuelto a practicar deportes
  • Haga ejercicio en los deportes con regularidad.

Criterio de exclusión:

  • Otra operación de extremidad inferior excluye ACLR
  • Cualquier enfermedad o mal estado que afecte al salto o deterioro tras el salto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinemática de miembros inferiores durante la fase de aterrizaje
Periodo de tiempo: desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Los datos serán recopilados por el sistema de captura de movimiento VICON, que incluye el ángulo de la articulación de la cadera, la rodilla y el tobillo en tres planos. (plano frontal, plano sagital y plano transversal)
desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Cinética de la articulación de la rodilla durante la fase de aterrizaje
Periodo de tiempo: desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Los datos serán recopilados por el sistema de captura de movimiento VICON y calculados por dinámica inversa, incluyen momento de flexión/extensión de rodilla, momento de abducción/aducción, momento de rotación interna/externa.
desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Tiempo de inicio muscular de los músculos de las extremidades inferiores durante la fase de aterrizaje
Periodo de tiempo: desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Los datos serán recolectados por electromiografía inalámbrica, incluyen rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus.
desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Activación muscular de los músculos de las extremidades inferiores durante la fase de aterrizaje
Periodo de tiempo: desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Los datos se recopilarán mediante electromiografía inalámbrica e incluyen recto femoral, vasto medial, vasto lateral, bíceps femoral, semitendinoso, tibial anterior, gastrocnemio medial
desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Activación muscular-Ratio de isquiotibiales y cuádriceps (relación H/Q) durante la fase de aterrizaje
Periodo de tiempo: desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.
Los datos utilizarán la cantidad de activación de los músculos isquiotibiales y cuádriceps para calcular la relación H/Q.
desde el despegue hasta el aterrizaje, unos 5 segundos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

6 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YM108023E

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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