Wpływ ruchu kończyn górnych podczas lądowania z wyskokiem na jednej nodze po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
12 listopada 2020 zaktualizowane przez: National Yang Ming University
Wpływ ruchu kończyn górnych na biomechanikę i aktywność mięśni kończyn dolnych podczas lądowania z wyskokiem na jednej nodze po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Celem pracy jest zbadanie wpływu ruchu kończyn górnych na biomechanikę kończyn dolnych i aktywność mięśniową podczas lądowania z wyskokiem na jednej nodze po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W ostatnich latach coraz więcej osób uprawia różne sporty.
Ale częstość występowania urazów sportowych również wzrasta.
A najczęściej występującym i wyniszczającym urazem kolana w sporcie jest zerwanie więzadła krzyżowego przedniego (ACL).
Pacjenci, którzy chcą wrócić do uprawiania sportu sprzed urazu, powinni przejść rekonstrukcję więzadła krzyżowego przedniego (ACLR), aby zmaksymalizować stabilność kolana.
Ogólna częstość występowania drugiego urazu ACL w ciągu 24 miesięcy po ACLR była prawie 6 razy większa niż u zdrowych uczestników.
Chociaż wiele badań wykazało biomechaniczne i nerwowo-mięśniowe czynniki ryzyka podczas lądowania z wyskokiem, które uważano za związane z wtórnym urazem po ACLR, wszystkie te badania koncentrowały się na ruchu kończyny dolnej.
Ale w rzeczywistości ludzie często używają kończyn górnych do łapania lub rzucania piłki podczas lądowania z wyskoku na placu zabaw.
Nadal nie wiadomo, czy ruch kończyn górnych wpłynie na koordynację mięśniową kończyn dolnych podczas lądowania z wyskoku.
Dlatego celem naszej pracy jest zbadanie wpływu ruchu kończyn górnych podczas lądowania z wyskokiem na jednej nodze po ACLR.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 112
- National Yang-Ming University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek między 20-50 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Tylko jedna noga ma operację rekonstrukcji ACL
- Co najmniej 1 rok po ACLR lub powrót do sportu
- Regularnie uprawiaj sport.
Kryteria wyłączenia:
- Inne operacje kończyny dolnej wykluczają ACLR
- Wszelkie choroby lub słaba kondycja, które wpłyną na skoki lub pogorszenie po skoku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyka kończyny dolnej w fazie lądowania
Ramy czasowe: od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Dane będą zbierane przez system przechwytywania ruchu VICON, w tym kąty stawu biodrowego, kolanowego i skokowego w trzech płaszczyznach.
(płaszczyzna czołowa, płaszczyzna strzałkowa i płaszczyzna poprzeczna)
|
od startu do lądowania około 5 sekund.
|
|
Kinetyka stawu kolanowego w fazie lądowania
Ramy czasowe: od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Dane zostaną zebrane przez system przechwytywania ruchu VICON i obliczone na podstawie dynamiki odwrotnej, w tym momentu zgięcia/wyprostu kolana, momentu odwodzenia/przywodzenia, momentu rotacji wewnętrznej/zewnętrznej.
|
od startu do lądowania około 5 sekund.
|
|
Czas narastania mięśni kończyn dolnych podczas fazy lądowania
Ramy czasowe: od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Dane zostaną zebrane za pomocą bezprzewodowej elektromiografii, w tym mięśnia prostego uda, mięśnia obszernego przyśrodkowego, mięśnia obszernego bocznego, mięśnia dwugłowego uda, mięśnia półścięgnistego.
|
od startu do lądowania około 5 sekund.
|
|
Aktywacja mięśniowa mięśni kończyn dolnych podczas fazy lądowania
Ramy czasowe: od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Dane będą gromadzone za pomocą elektromiografii bezprzewodowej, w tym rectus femoris, obszerny przyśrodkowy, obszerny boczny, biceps femoris, półścięgnisty, przedni piszczelowy, przyśrodkowy brzuchaty łydki
|
od startu do lądowania około 5 sekund.
|
|
Aktywacja mięśni — stosunek ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda (stosunek H/Q) podczas fazy lądowania
Ramy czasowe: od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Dane wykorzystają ilość aktywacji ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda do obliczenia stosunku H/Q.
|
od startu do lądowania około 5 sekund.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 lipca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- YM108023E
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .