- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04629092
Effekten av rörelse i övre extremiteter under enbenshopplandning efter återuppbyggnad av främre korsbandet
12 november 2020 uppdaterad av: National Yang Ming University
Effekten av rörelse i övre extremiteter på nedre extremiteters biomekanik och muskelaktivitet under enbenshopplandning efter återuppbyggnad av främre korsbandet
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av rörelse i övre extremiteter på biomekanik och muskelaktivitet i nedre extremiteter under enbenshopplandning efter återuppbyggnad av främre korsbandet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Fler och fler deltar i olika sporter de senaste åren.
Men förekomsten av idrottsskador ökar också.
Och den vanligast förekommande och försvagande knäskadan inom idrott är bristning av främre korsbandet (ACL).
Patienter som siktar på att återgå till sina förskadade sporter bör genomgå främre korsbandsrekonstruktion (ACLR) för att maximera knästabiliteten.
Den totala frekvensen av en andra korsbandsskada inom 24 månader efter ACLR var nästan 6 gånger högre än hos friska deltagare.
Även om många studier har visat på biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer under hopplandning som ansågs associera med den sekundära skadan efter ACLR, fokuserade dessa studier alla på rörelsen av nedre extremiteter.
Men faktiskt, folk använder ofta sina övre extremiteter för att fånga eller kasta en boll under hopplandning på lekplatsen.
Huruvida de övre extremiteternas rörelse kommer att påverka muskelkoordinationen av nedre extremiteter under hopplandning är fortfarande okänt.
Därför är syftet med vår studie att undersöka effekten av rörelse i de övre extremiteterna under enbenshopplandning efter ACLR.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang-Ming University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ålder mellan 20-50 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast ett ben har operation av ACL-rekonstruktion
- Minst 1 år efter ACLR eller har varit tillbaka till sport
- Träna i sport regelbundet.
Exklusions kriterier:
- Annan operation av nedre extremiteter utesluter ACLR
- Alla sjukdomar eller dåligt tillstånd som påverkar hoppning eller försämring efter hoppning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinematik för underben under landningsfas
Tidsram: från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Data kommer att samlas in av VICON motion capture system, inklusive höft-, knä- och fotledsvinkel i tre plan.
(frontalplan, sagittalplan och tvärplan)
|
från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
|
Kinetik för knäleden under landningsfasen
Tidsram: från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Data kommer att samlas in av VICON motion capture-system och beräknas genom invers dynamik, inklusive knäflexion/extensionsmoment, abduktion/adduktionsmoment, internt/externt rotationsmoment.
|
från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
|
Muskelstarttid för muskler i nedre extremiteter under landningsfasen
Tidsram: från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Data kommer att samlas in genom trådlös elektromyografi, inklusive rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus.
|
från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
|
Muskelaktivering av underbensmuskler under landningsfasen
Tidsram: från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Data kommer att samlas in genom trådlös elektromyografi, inklusive rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus, anterior tibialis, medial gastrocnemius
|
från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
|
Muskelaktivering-Hamstring och Quadriceps ratio (H/Q ratio) under landningsfasen
Tidsram: från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Data kommer att använda mängden hamstring och quadriceps muskelaktivering för att beräkna H/Q-förhållandet.
|
från start till landning, cirka 5 sekunder.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
6 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
6 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2020
Första postat (Faktisk)
16 november 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2020
Senast verifierad
1 maj 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YM108023E
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .