Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläraajojen liikkeen vaikutus yhden jalan hyppylaskussa eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen

torstai 12. marraskuuta 2020 päivittänyt: National Yang Ming University

Yläraajojen liikkeen vaikutus alaraajojen biomekaniikkaan ja lihastoimintaan yhden jalan hyppyssä laskeutumisen aikana eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yläraajojen liikkeen vaikutusta alaraajojen biomekaniikkaan ja lihasten toimintaan yhden jalan hyppylaskussa etummaisen ristisiteen rekonstruoinnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Eri urheilulajeihin osallistuu viime vuosina yhä enemmän ihmisiä. Mutta myös urheiluvammojen ilmaantuvuus lisääntyy. Ja yleisin ja heikentävä polvivamma urheilussa on etummaisen ristisiteen (ACL) repeämä. Potilaiden, jotka pyrkivät palaamaan vammoja edeltäviin urheilulajeihinsa, tulee tehdä anterior cruciate ligament rekonstruktio (ACLR) polven vakauden maksimoimiseksi. Toisen ACL-vamman yleinen ilmaantuvuus 24 kuukauden sisällä ACLR:n jälkeen oli lähes 6 kertaa suurempi kuin terveillä osallistujilla. Vaikka monet tutkimukset ovat osoittaneet biomekaanisia ja neuromuskulaarisia riskitekijöitä hyppylaskun aikana, joiden uskottiin liittyvän ACLR:n jälkeiseen toissijaiseen vammaan, kaikki nämä tutkimukset keskittyivät alaraajojen liikkeisiin. Mutta itse asiassa ihmiset käyttävät usein yläraajoitaan kiinni tai heittääkseen pallon hyppylaskun aikana leikkikentällä. Vielä ei tiedetä, vaikuttaako yläraajojen liike alaraajojen lihaskoordinaatioon hyppylaskun aikana. Siksi tutkimuksemme tarkoituksena on tutkia yläraajojen liikkeen vaikutusta yhden jalan hyppylaskussa ACLR:n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikä 20-50 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain toisessa jalassa on ACL-rekonstruktiotoiminto
  • Vähintään 1 vuosi ACLR:n jälkeen tai olet palannut urheiluun
  • Harrasta urheilua säännöllisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut alaraajojen toiminnot eivät sisällä ACLR:ää
  • Kaikki sairaudet tai huono kunto, jotka vaikuttavat hyppäämiseen tai heikkenemiseen hyppäämisen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajan kinematiikka laskeutumisvaiheessa
Aikaikkuna: lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Tiedot kerätään VICON motion capture -järjestelmällä, sisältäen lonkka-, polvi- ja nilkkanivelen kulmat kolmessa tasossa. (etutaso, sagitaalitaso ja poikittaistaso)
lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Polvinivelen kinetiikka laskeutumisvaiheessa
Aikaikkuna: lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Tiedot kerätään VICON-liikkeen sieppausjärjestelmällä ja lasketaan käänteisdynamiikalla, mukaan lukien polven taivutus-/venymämomentti, abduktio-/adduktiomomentti, sisäinen/ulkoinen kiertomomentti.
lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Alaraajojen lihasten alkamisaika laskeutumisvaiheessa
Aikaikkuna: lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Tiedot kerätään langattomalla elektromyografialla, mukaan lukien rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus.
lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Alaraajojen lihasten aktivoituminen laskeutumisvaiheessa
Aikaikkuna: lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Tiedot kerätään langattomalla elektromyografialla, mukaan lukien rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus, anterior tibialis, medial gastrocnemius
lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Lihasten aktivointi - Reisilihaksen ja nelipäisen reisilihaksen suhde (H/Q-suhde) laskeutumisvaiheessa
Aikaikkuna: lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.
Tiedot laskevat H/Q-suhteen käyttämällä reisilihaksen ja nelipäisen lihasten aktivaation määrää.
lentoonlähdöstä laskuun noin 5 sekuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YM108023E

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa