Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​bevægelse af øvre lemmer under enkeltbens springlanding efter rekonstruktion af forreste korsbånd

12. november 2020 opdateret af: National Yang Ming University

Effekten af ​​bevægelse af øvre lemmer på underekstremiteternes biomekanik og muskelaktivitet under enkeltbens springlanding efter rekonstruktion af forreste korsbånd

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​bevægelse af øvre lemmer på underekstremiteternes biomekanik og muskelaktivitet under enkeltbens springlanding efter rekonstruktion af forreste korsbånd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Flere og flere deltager i forskellige sportsgrene i de senere år. Men forekomsten af ​​sportsskader stiger også. Og den hyppigst forekommende og invaliderende knæskade i sport er ruptur af det forreste korsbånd (ACL). Patienter, der sigter mod at vende tilbage til deres førskadesport, bør gennemgå forreste korsbåndsrekonstruktion (ACLR) for at maksimere knæstabiliteten. Den samlede forekomst af en anden ACL-skade inden for 24 måneder efter ACLR var næsten 6 gange større end hos raske deltagere. Selvom mange undersøgelser har vist om biomekaniske og neuromuskulære risikofaktorer under springlanding, som man mente at associere med den sekundære skade efter ACLR, fokuserede disse undersøgelser alle på bevægelsen af ​​underekstremiteten. Men faktisk bruger folk ofte deres øvre lemmer til at fange eller kaste en bold under springlanding på legepladsen. Hvorvidt de øvre lemmers bevægelse vil påvirke muskelkoordinationen af ​​underekstremiteten under springlanding er stadig ukendt. Derfor er formålet med vores undersøgelse at undersøge effekten af ​​bevægelse af øvre lemmer under enkeltbens springlanding efter ACLR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder mellem 20-50 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun det ene ben har operation af ACL-rekonstruktion
  • Mindst 1 år efter ACLR eller har været tilbage til sport
  • Træn regelmæssigt i sport.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden operation af underekstremiteten udelukker ACLR
  • Enhver sygdom eller dårlig tilstand, der vil påvirke hop eller forringelse efter hop.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinematik af underekstremiteterne under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Dataene vil blive indsamlet af VICON motion capture system, inklusive hofte-, knæ- og ankelledsvinkler i tre plan. (frontalplan, sagittalplan og tværplan)
fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Kinetik af knæleddet under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Dataene vil blive indsamlet af VICON motion capture system og beregnet ved invers dynamik, herunder knæfleksion/ekstensionsmoment, abduktion/adduktionsmoment, intern/ekstern rotationsmoment.
fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Muskelstarttid for muskler i underekstremiteterne under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Dataene vil blive indsamlet ved trådløs elektromyografi, herunder rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus.
fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Muskelaktivering af muskler i underekstremiteterne under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Dataene vil blive indsamlet ved trådløs elektromyografi, herunder rectus femoris, vastus medialis, vastus lateralis, biceps femoris, semitendinosus, anterior tibialis, medial gastrocnemius
fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Muskelaktivering-Hamstring og Quadriceps ratio (H/Q ratio) under landingsfasen
Tidsramme: fra start til landing, cirka 5 sekunder.
Dataene vil bruge mængden af ​​aktivering af hamstring og quadriceps muskel til at beregne H/Q-forhold.
fra start til landing, cirka 5 sekunder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2020

Først opslået (Faktiske)

16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2020

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YM108023E

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktion af forreste korsbånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner