青少年におけるインターネットゲーム障害と感覚運動機能との関係の調査
2024年3月14日 更新者：Aybike Senel、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
思春期のインターネット ゲーム障害と反応時間、運動器用さ、首の姿勢、固有受容感覚との関係の調査
コンピューターを長時間使用すると、視覚障害、特に首の筋骨格痛、姿勢のずれ、肥満、運動不足を引き起こすことがいくつかの研究で示されています。
肥満と身体活動、首の痛み、感覚運動機能の変化による姿勢のずれとの関係も、多くの研究で示されています。
ただし、インターネット ゲーム障害 (IGD) と診断された青年の固有受容や反応時間などの感覚運動の合同を評価する十分な研究はありませんでした。
この研究の目的は、固有受容および反応時間を評価し、IGD の青年における首の痛み、固有受容および反応時間との関係との関係を調査することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、反応時間、運動器用さ、頸椎の姿勢、固有受容感覚、および思春期のインターネット ゲーム障害 (IGD) との関係を評価することです。
10 歳から 18 歳までの 60 人の青年がこの研究に含まれると予想されます (30 人の健康な青年; 30 人の IGD の青年)。
参加者の社会人口統計データを記録した後、インターネットを使い始めた年齢、インターネットでゲームを始めた年齢、インターネットで費やした時間、プレイしたゲームの名前と種類が質問されます。
筋骨格痛の存在とその局在が記録されます。
インターネット中毒の重症度は Internet Addiction Scale で評価され、運動器用さは The 9 Hole Peg Test で評価され、上肢の反応時間は Ruler Drop Method で評価され、前頭姿勢の重症度は Cervical Range で評価されます。運動（CROM）デバイスの、そして最後に、頸部領域の固有受容は、CROMデバイスで評価される関節位置エラーで評価されます。
すべてのパラメーターは、健康な青年とIGDの青年の間で比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
78
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、イスタンブールの Basaksehir Cam and Sakura City Hospital Child and Adolescent Psychiatry の精神科医によってインターネット ゲーム障害と診断された 60 人の青年が含まれます。
志願し、選択基準を満たす個人が研究に含まれます。
説明
包含基準:
健康なグループの場合は次のとおりです。
- 10～18歳の男性であること
- 自発的に研究を受け入れ、インフォームドコンセントに署名した。
実験グループの場合、DSM-5 に従って IGD と診断されていることが追加の基準です。
除外基準:
- 精神病、双極性障害、または自閉症スペクトラム障害と診断されている
- 質問に答えたり、臨床評価で適切に指示に従うことを妨げる子供または家族の精神遅滞の存在
- 向精神薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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IGDグループ
IGD グループの適格基準は次のとおりです。10 ～ 18 歳の男性であること。自発的に研究を受け入れ、インフォームドコンセントに署名し、DSM-5に従ってIGDと診断されている。
この研究の健康な青年は、児童および思春期の精神科医から紹介されます。
次の評価はすべて、このグループに 1 回適用されます。 Internet Addiction Scale、9 穴ペグ テスト、ルーラー ドロップ法、前頭部姿勢の評価、頸部の関節位置エラーの評価。
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健康グループ
適格基準は、以下の健康なグループに対するものであった：10～18歳の男性で、自発的に研究に同意し、インフォームドコンセントに署名した。
この研究におけるIGDの青年は、小児および思春期の精神科医から紹介されます。
次の評価はすべて、このグループに 1 回適用されます。 Internet Addiction Scale、9 穴ペグ テスト、ルーラー ドロップ法、前頭部姿勢の評価、頸部の関節位置エラーの評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インターネット中毒スケール
時間枠：ベースライン
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これは、「まれに」、「時々」、「よく」、「ほとんどの場合」、「常に」をそれぞれ 1、2、3、4、5 のポイントで評価する 20 項目のリッカート型スケールです。
テストで得られる最低点は 20 点で、最高点は 100 点です。
80以上のスコアは、機能の重大な障害の指標であり、このグループは「インターネット中毒」と定義されました.
「49 点以下」のスコアは、生活の中でインターネットの使用に問題がない「平均的なインターネット ユーザー」と定義されました。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9ホールペグテスト
時間枠：ベースライン
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ペグボードは、体の正中線でテーブルに配置されます。
テーブルの高さは参加者の胸の高さです。
参加者は、9 本の棒を 9 つの穴にできるだけ早く入れ、終わったらすぐに取り除くよう求められます。
時間は、最初のスティックとの最初の接触で始まり、最後にドロップされたスティックが停止します。
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ベースライン
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Ruler Drop メソッド
時間枠：ベースライン
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反応時間を評価するために定規ドロップ法が使用されます。
参加者は利き腕をテーブルに置いて座らされ、肘は 90 度に曲げられ、前腕は中回内になります。
定規は試験官によって垂直に固定されますが、参加者は自分のウェブ スペース (つまり、
親指と人差し指）。
定規が試験官の手から離れた後、参加者はできるだけ早く定規をつかむように求められます。
定規が始点から移動した距離は、cm として記録されます。
この距離は、次の式「t =√(2d / g)」を使用して時間 (秒) に変換されます。
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ベースライン
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前頭姿勢
時間枠：ベースライン
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CROM 手順マニュアルに従って、CROM デバイスを使用して前頭部姿勢の重症度を評価します。
参加者は、背骨を椅子から離し、足を床に平らにして直立姿勢で座るように指示されます。
測定された水平棒は頭部に配置され、垂直棒はその下端が第 7 頸椎 (C7) の脊椎突起の上に配置されます。
垂直バーがオンになる休憩ポイントが記録された後、参加者は可能な限り頭を引っ込めるように指示されます。
矢状面の変位は cm で記録されます。
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ベースライン
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固有受容
時間枠：ベースライン
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ジョイント ポジション エラー (JPE) は、参加者の首の再配置感覚を評価するために測定されました。
このテストでは、参加者は直立姿勢で椅子に座り、試験官は参加者の頭にベルクロ ストラップを付けて CROM デバイスを安定させます。
ニュートラルポジションのフィードバックとして、壁に一点集中するよう求められます。
デバイスがニュートラル位置に調整された後、参加者は目を開けてアクティブな左右の頸部回転を実行します。
このテストは、目を閉じて繰り返されます。
ヘッドの回転開始位置と最終位置 (JPE) の両側の CROM デバイスの読み取り値の差が度数として記録されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof、Istanbul University-Cerrahpaşa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月5日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月15日
試験登録日
最初に提出
2020年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月15日
最初の投稿 (実際)
2020年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月14日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 120 (Tumor Vaccine Group)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。