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Enquête sur la relation entre le trouble du jeu sur Internet et les fonctions sensorimotrices chez les adolescents

14 mars 2024 mis à jour par: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Enquête sur la relation entre le trouble du jeu sur Internet et le temps de réaction, la dextérité motrice, la posture du cou et la proprioception chez les adolescents

Il a été démontré que l'utilisation prolongée d'un ordinateur cause des problèmes de vision, des douleurs musculo-squelettiques, en particulier dans le cou, des déviations posturales, l'obésité et l'inactivité physique dans plusieurs études. La relation entre l'obésité et l'activité physique, les cervicalgies et les déviations posturales avec altération de la fonction sensorimotrice a également été démontrée par de nombreuses études. Cependant, il n'y avait pas suffisamment d'études évaluant la congruence sensorimotrice telle que la proprioception et le temps de réaction chez les adolescents diagnostiqués avec un trouble du jeu sur Internet (IGD). Cette étude visait à évaluer la proprioception et le temps de réaction et à étudier sa relation avec la relation avec la douleur au cou, la proprioception et le temps de réaction chez les adolescents atteints d'IGD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer le temps de réaction, la dextérité motrice, la posture cervicale et la proprioception et sa relation avec le trouble du jeu sur Internet (IGD) chez les adolescents. Il est prévu que 60 adolescents âgés de 10 à 18 ans seront inclus dans cette étude (30 adolescents en bonne santé ; 30 adolescents atteints d'IGD. Après avoir enregistré les données sociodémographiques des participants, l'âge de début d'utilisation d'internet, l'âge de début de jeu sur internet, le temps passé sur internet, le nom et le type de jeu joué seront interrogés. La présence de douleurs musculo-squelettiques et sa localisation, le cas échéant, seront enregistrées. La gravité de la dépendance à Internet sera évaluée à l'aide de l'échelle de dépendance à Internet, la dextérité motrice sera évaluée à l'aide du test à 9 trous, le temps de réaction du membre supérieur sera évalué à l'aide de la méthode Ruler Drop, la gravité de la posture de la tête vers l'avant sera évaluée à l'aide de la plage cervicale. du dispositif de mouvement (CROM), et enfin, la proprioception de la région cervicale sera évaluée avec l'erreur de position articulaire qui sera évaluée par le dispositif CROM. Tous les paramètres seront comparés entre adolescents en bonne santé et adolescents avec IGD.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude inclura 60 adolescents de sexe masculin diagnostiqués avec un trouble du jeu sur Internet par le psychiatre de Basaksehir Cam et de la psychiatrie pour enfants et adolescents de l'hôpital Sakura City, à Istanbul. Les personnes volontaires et répondant aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

Pour le groupe sain comme suit :

  • être un homme âgé entre 10 et 18 ans
  • avoir accepté la recherche sur une base volontaire et signé le consentement éclairé.

Pour le groupe expérimental, être diagnostiqué avec une IGD selon le DSM-5 est un critère supplémentaire.

Critère d'exclusion:

  • être diagnostiqué avec un trouble psychotique, bipolaire ou un trouble du spectre autistique
  • la présence d'un retard mental chez l'enfant ou la famille qui empêche de répondre aux questions et de suivre correctement les instructions lors de l'évaluation clinique
  • Usage de psychotropes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe IGD
Les critères d'éligibilité pour le groupe IGD étaient les suivants : être un homme âgé de 10 à 18 ans ; avoir accepté la recherche sur une base volontaire et signé le consentement éclairé et avoir reçu un diagnostic d'IGD selon le DSM-5. Les adolescents en bonne santé de cette étude seront référés par un psychiatre pour enfants et adolescents. Toutes les évaluations suivantes seront appliquées à ce groupe une seule fois ; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Ruler Drop Method, évaluation de la posture de la tête vers l'avant, évaluation de l'erreur de position articulaire de la région cervicale.
Groupe sain
Les critères d'éligibilité étaient pour le groupe en bonne santé comme suit : être un homme âgé entre 10 et 18 ans et avoir accepté la recherche sur une base volontaire et signé le consentement éclairé. Les adolescents atteints d'IGD dans cette étude seront référés par un psychiatre pour enfants et adolescents. Toutes les évaluations suivantes seront appliquées à ce groupe une seule fois ; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Ruler Drop Method, évaluation de la posture de la tête vers l'avant, évaluation de l'erreur de position articulaire de la région cervicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépendance à Internet
Délai: ligne de base
Il s'agit d'une échelle de type Likert à 20 items dont les items sont notés "Rarement", "Occasionnellement", "Souvent", "La plupart du temps" ou "Toujours" avec des points de 1,2,3,4,5, respectivement. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir du test est de 20 et le score le plus élevé est de 100. Un score de 80 et plus est un indicateur d'une altération significative de la fonctionnalité et ce groupe a été défini comme "accro à Internet". Des scores de "49 points et moins" ont été définis comme "l'internaute moyen" qui n'a rencontré aucun problème lié à l'utilisation d'Internet dans sa vie.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de cheville à 9 trous
Délai: ligne de base
Le panneau perforé sera placé sur la table à la ligne médiane du corps. La hauteur de la table sera la même au niveau de la poitrine des participants. Les participants seront invités à placer les neuf bâtons dans neuf trous le plus rapidement possible et à les retirer immédiatement après avoir terminé. Le temps commencera au premier contact avec le premier bâton et s'arrêtera au dernier bâton lâché.
ligne de base
Méthode de chute de la règle
Délai: ligne de base
La méthode Ruler Drop sera utilisée pour évaluer le temps de réaction. Les participants seront amenés à s'asseoir avec leur bras dominant sur la table, le coude sera fléchi à 90º et l'avant-bras sera en pronation moyenne. La règle sera stabilisée verticalement par l'examinateur pendant que les participants tiennent au 5 cm avec son espace web (c'est-à-dire pouce et index). Les participants seront invités à attraper la règle le plus rapidement possible, après que la règle a été libérée de la main de l'examinateur. La distance parcourue par la règle depuis le point de départ sera enregistrée en cm. Cette distance sera convertie en temps (sec) en utilisant la formule suivante "t =√(2d / g)".
ligne de base
Posture de la tête vers l'avant
Délai: ligne de base
La gravité de la posture de la tête vers l'avant sera évaluée avec l'appareil CROM conformément au manuel de procédure CROM. Les participants seront invités à s'asseoir en position droite avec la colonne vertébrale éloignée de la chaise et les pieds à plat sur le sol. La barre horizontale avec mesure sera placée sur la tête, la barre verticale, dont l'extrémité inférieure sera positionnée sur l'apophyse rachidienne de la 7e vertèbre cervicale (C7). Une fois que le point de repos, où la barre verticale sera allumée, sera noté, les participants seront invités à rétracter leur tête autant que possible. Le déplacement dans le plan sagittal sera enregistré en cm.
ligne de base
Proprioception
Délai: ligne de base
L'erreur de position articulaire (JPE) a été mesurée pour évaluer le sens de repositionnement du cou des participants. Pour ce test, les participants seront assis sur une chaise avec une posture droite, l'examinateur stabilisera le dispositif CROM avec la bande Velcro sur la tête des participants. Il leur sera demandé de focaliser un point sur le mur comme rétroaction pour la position neutre. Une fois l'appareil calibré en position neutre, les participants effectueront une rotation cervicale active gauche et droite avec les yeux ouverts. Ce test sera répété les yeux fermés. La différence entre les valeurs de lecture sur le dispositif CROM de chaque côté de la position de départ de la rotation et de la position finale de la tête (JPE) sera enregistrée en degrés.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, Istanbul University-Cerrahpasa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2020

Première publication (Réel)

17 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 120 (Tumor Vaccine Group)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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