Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forholdet mellem internetgamingforstyrrelser og sansemotoriske funktioner hos unge

14. marts 2024 opdateret af: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Undersøgelse af forholdet mellem internetgamingforstyrrelser og reaktionstid, motorisk behændighed, nakkestilling og proprioception hos unge

Brug af computer i længere tid har vist sig at forårsage synsproblemer, muskuloskeletale smerter især i nakken, posturale afvigelser, fedme og fysisk inaktivitet i flere undersøgelser. Sammenhængen mellem fedme og fysisk aktivitet, nakkesmerter og posturale afvigelser med ændret sansemotorisk funktion er også vist med mange undersøgelser. Der var dog ikke nok undersøgelser, der vurderede sansemotorisk kongruens såsom proprioception og reaktionstid hos unge diagnosticeret med Internet Gaming Disorder (IGD). Denne undersøgelse havde til formål at evaluere proprioceptionen og reaktionstiden og undersøge dens sammenhæng med forholdet til nakkesmerter, proprioception og reaktionstid hos unge med IGD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere reaktionstid, motorisk behændighed, cervikal holdning og proprioception og dets forhold til Internet Gaming Disorder (IGD) hos unge. Det forventes, at 60 unge i alderen 10-18 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse (30 raske unge; 30 unge med IGD. Efter registrering af sociodemografiske data for deltagere, vil der blive stillet spørgsmålstegn ved alderen for at begynde at bruge internettet, alderen for at begynde at spille spil på internettet, tiden brugt på internettet, navnet og typen af ​​spillet. Tilstedeværelsen af ​​muskuloskeletale smerter og dens lokalisering, hvis nogen, vil blive registreret. Sværhedsgraden af ​​internetafhængighed vil blive vurderet med Internet Addiction Scale, motorisk fingerfærdighed vil blive vurderet med The 9 Hole Peg Test, reaktionstiden for den øvre ekstremitet vil blive vurderet med Ruler Drop Method, sværhedsgraden af ​​den fremadrettede hovedstilling vil blive vurderet med Cervical Range af Motion (CROM) enhed, og til sidst vil proprioception af cervikal region blive vurderet med Joint Position Error, som vil blive evalueret CROM-enhed. Alle parametre vil blive sammenlignet mellem raske teenagere og unge med IGD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

78

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34500
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte 60 mandlige unge diagnosticeret med Internet Gaming Disorder af psykiateren i Basaksehir Cam og Sakura City Hospital Child and Adolescent Psychiatry, Istanbul. De personer, der melder sig frivilligt og opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For sund gruppe som følger:

  • er en mand i alderen 10-18 år
  • at have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke.

For forsøgsgruppen er diagnosen IGD ifølge DSM-5 et yderligere kriterium.

Ekskluderingskriterier:

  • bliver diagnosticeret med psykotisk, bipolar eller autismespektrumforstyrrelse
  • tilstedeværelsen af ​​mental retardering hos barnet eller familien, der forhindrer besvarelsen af ​​spørgsmålene og at følge instruktionerne korrekt i klinisk vurdering
  • Brug af psykofarmaka.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
IGD Group
Berettigelseskriterierne var for IGD-gruppen som følger: at være en mand i alderen 10-18 år; at have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke og blevet diagnosticeret med IGD i henhold til DSM-5. Raske unge i denne undersøgelse vil blive henvist fra en børne- og ungdomspsykiater. Alle følgende vurderinger vil blive anvendt denne gruppe én gang; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Lineal Drop Method, vurdering af fremad hovedstilling, evaluering af ledpositionsfejl i cervikal region.
Sund gruppe
Berettigelseskriterierne var for en rask gruppe som følger: at være mand i alderen 10-18 år og have accepteret forskningen på frivillig basis og underskrevet det informerede samtykke. De unge med IGD i denne undersøgelse vil blive henvist fra en børne- og ungdomspsykiater. Alle følgende vurderinger vil blive anvendt denne gruppe én gang; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Lineal Drop Method, vurdering af fremad hovedstilling, evaluering af ledpositionsfejl i cervikal region.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for internetafhængighed
Tidsramme: baseline
Det er en Likert-skala med 20 punkter, hvis punkter giver karaktererne "Sjældent", "Af og til", "Ofte", "Det meste af tiden" eller "Altid" med point på henholdsvis 1,2,3,4,5. Den laveste score, der kan opnås fra testen, er 20, og den højeste score er 100. En score på 80 og derover er en indikator for betydelig svækkelse af funktionalitet, og denne gruppe blev defineret som "internetafhængig". Scorer på "49 point og derunder" blev defineret som den "gennemsnitlige internetbruger", der ikke har nogen problemer relateret til internetbrug i sit liv.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
9 hullers pindtest
Tidsramme: baseline
Pindebrættet placeres på bordet ved kroppens midterlinje. Højden på bordet vil være den samme på deltagernes brysthøjde. Deltagerne vil blive bedt om at placere de ni pinde i ni huller så hurtigt som muligt og fjerne dem umiddelbart efter endt. Tiden vil begynde ved første kontakt med den første pind og stoppet, sidste pind blev tabt.
baseline
Lineal Drop-metode
Tidsramme: baseline
Lineal Drop-metoden vil blive brugt til at vurdere reaktionstiden. Deltagerne vil blive bedt om at sidde med deres dominerende arm på bordet, albuen vil blive bøjet i 90º og underarmen vil være midtproneret. Linealen vil blive stabiliseret lodret af eksaminator, mens deltagerne holder på 5 cm med hans/hendes web-rum (dvs. tommelfinger og pegefinger). Deltagerne vil blive bedt om at fange linealen så hurtigt som muligt, efter at linealen er sluppet fra eksaminatorens hånd. Den afstand, som linealen tilbagelagde fra startpunktet, registreres som cm. Denne afstand vil blive konverteret til tid (sek) ved at bruge følgende formel "t =√(2d / g)".
baseline
Fremadrettet hovedstilling
Tidsramme: baseline
Sværhedsgraden af ​​den fremadrettede hovedstilling vil vurderes med CROM-enhed i henhold til CROM Procedure Manual. Deltagerne vil blive instrueret i at sidde oprejst med rygsøjlen væk fra stolen og fødderne fladt på gulvet. Den vandrette stang med målt vil blive placeret på hovedet, den lodrette stang, hvis nederste ende vil blive placeret over den spinale proces af den 7. halshvirvel (C7). Efter at hvilepunktet, hvor den lodrette bjælke vil være på, er noteret, vil deltagerne blive instrueret i at trække deres hoveder tilbage som muligt. Forskydningen i sagittalplanet vil blive registreret i cm.
baseline
Proprioception
Tidsramme: baseline
Joint position error (JPE) blev målt for at vurdere deltagernes følelse af nakkepositionering. Til denne test vil deltagerne blive siddende i stolen med en oprejst stilling, eksaminatoren vil stabilisere CROM-enheden med velcroremmen på deltagerens hoved. De vil blive bedt om at fokusere et punkt på væggen som en feedback til neutral position. Efter at enheden er blevet kalibreret til neutral position, vil deltagerne udføre en aktiv venstre og højre cervikal rotation med åbne øjne. Denne test vil blive gentaget med lukkede øjne. Forskellen mellem aflæsningsværdier på CROM-enheden på hver side af rotationens startposition og hovedets slutposition (JPE) vil blive registreret som grad.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Studieleder: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, İstanbul University-Cerrahpaşa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2020

Først opslået (Faktiske)

17. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120 (Tumor Vaccine Group)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Internet Gaming Disorder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner