Undersökning av sambandet mellan Internetspelstörning och sensorimotoriska funktioner hos ungdomar
14 mars 2024 uppdaterad av: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Undersökning av sambandet mellan Internetspelstörning och reaktionstid, motorisk skicklighet, nackhållning och proprioception hos ungdomar
Att använda dator under lång tid har visat sig orsaka synproblem, muskel- och skelettsmärtor särskilt i nacken, posturala avvikelser, fetma och fysisk inaktivitet i flera studier.
Sambandet mellan fetma och fysisk aktivitet, nacksmärta och posturala avvikelser med förändrad sensorimotorisk funktion har också visats i många studier.
Det fanns dock inte tillräckligt med studier som bedömde sensorimotorisk kongruens som proprioception och reaktionstid hos ungdomar med diagnosen Internet Gaming Disorder (IGD).
Denna studie syftade till att utvärdera proprioception och reaktionstid och undersöka dess samband med sambandet med nacksmärta, proprioception och reaktionstid hos ungdomar med IGD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera reaktionstid, motorisk skicklighet, cervikal hållning och proprioception och dess samband med Internet Gaming Disorder (IGD) hos ungdomar.
Det förväntas att 60 ungdomar i åldern 10-18 år kommer att inkluderas i denna studie (30 friska ungdomar; 30 ungdomar med IGD.
Efter att ha registrerat deltagarnas sociodemografiska data, ifrågasätts ålder för att börja använda internet, ålder för att börja spela spel på internet, tid på internet, namn och typ av spel som spelas.
Förekomsten av muskuloskeletal smärta och dess lokalisering, om någon, kommer att registreras.
Svårighetsgraden av internetberoende kommer att bedömas med Internet Addiction Scale, motorisk skicklighet kommer att bedömas med The 9 Hole Peg Test, reaktionstiden för övre extremitet kommer att bedömas med Ruler Drop Method, svårighetsgraden av den framåtriktade huvudhållningen kommer att bedömas med Cervical Range of Motion (CROM) enhet, och slutligen kommer proprioception av livmoderhalsregionen att bedömas med Joint Position Error som kommer att utvärderas CROM-enhet.
Alla parametrar kommer att jämföras mellan friska ungdomar och ungdomar med IGD.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
78
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34500
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie kommer att omfatta 60 manliga ungdomar som diagnostiserats med Internet Gaming Disorder av psykiatern i Basaksehir Cam och Sakura City Hospital Child and Adolescent Psychiatry, Istanbul.
De individer som ställer upp frivilligt och uppfyller inklusionskriterierna kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För friska grupper enligt följande:
- vara man i åldern mellan 10-18 år
- efter att ha accepterat forskningen på frivillig basis och undertecknat det informerade samtycket.
För experimentgruppen är diagnosen IGD enligt DSM-5 ett ytterligare kriterium.
Exklusions kriterier:
- diagnostiseras med psykotisk, bipolär eller autismspektrumstörning
- förekomsten av mental retardation hos barnet eller familjen som förhindrar att svara på frågorna och följa instruktionerna ordentligt i klinisk bedömning
- Användning av psykofarmaka.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
IGD-gruppen
Kvalificeringskriterierna var för IGD-gruppen enligt följande: att vara man i åldern mellan 10-18 år; efter att ha accepterat forskningen på frivillig basis och undertecknat det informerade samtycket och fått diagnosen IGD enligt DSM-5.
Friska ungdomar i denna studie kommer att remitteras från en barn- och ungdomspsykiater.
Alla följande bedömningar kommer att tillämpas denna grupp för en gång; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Linjal Drop Method, bedömning av Forward Head Posture, utvärdering av Joint Position Error of cervical region.
|
|
Frisk grupp
Behörighetskriterierna var för friska grupper enligt följande: att vara man i åldern mellan 10-18 år och ha accepterat forskningen på frivillig basis och undertecknat det informerade samtycket.
Ungdomarna med IGD i denna studie kommer att remitteras från en barn- och ungdomspsykiater.
Alla följande bedömningar kommer att tillämpas denna grupp för en gång; Internet Addiction Scale, 9 Hole Peg Test, Linjal Drop Method, bedömning av Forward Head Posture, utvärdering av Joint Position Error of cervical region.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för Internetberoende
Tidsram: baslinje
|
Det är en Likert-skala med 20 punkter vars objekt betygsätts "Sällan", "Ibland", "Ofta", "För det mesta" eller "Alltid" med poängen 1,2,3,4,5, respektive.
Den lägsta poängen som kan erhållas från provet är 20 och den högsta poängen är 100.
En poäng på 80 och över är en indikator på betydande funktionsnedsättning och denna grupp definierades som "internetberoende".
Poäng på "49 poäng och lägre" definierades som den "genomsnittliga internetanvändaren" som inte har några problem relaterade till internetanvändning i sitt liv.
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
9-håls pinnetest
Tidsram: baslinje
|
Pinnbrädan kommer att placeras på bordet vid kroppens mittlinje.
Höjden på bordet kommer att vara samma på deltagarnas bröstnivå.
Deltagarna kommer att bli ombedda att placera de nio pinnarna i nio hål så snabbt som möjligt och ta bort dem omedelbart efter målgång.
Tiden kommer att börja vid första kontakten med den första stickan och stoppad den sista stickan som tappades.
|
baslinje
|
|
Linjal Drop Metod
Tidsram: baslinje
|
Linjal Drop Method kommer att användas för att bedöma reaktionstiden.
Deltagarna kommer att tvingas sitta med sin dominerande arm på bordet, armbågen kommer att böjas i 90º och underarmen kommer att vara mittpronerad.
Linjalen kommer att stabiliseras vertikalt av examinatorn medan deltagarna håller på 5 cm med sitt webbutrymme (dvs.
tumme och pekfinger).
Deltagarna kommer att uppmanas att fånga linjalen så fort som möjligt, efter att linjalen släppts ur granskarens hand.
Avståndet som linjalen tillryggalagt från startpunkten kommer att registreras som cm.
Detta avstånd kommer att omvandlas till tid (sek) genom att använda följande formel "t =√(2d / g)".
|
baslinje
|
|
Framåt huvudhållning
Tidsram: baslinje
|
Allvaret i den främre huvudhållningen kommer att bedömas med CROM-enhet enligt CROM Procedure Manual.
Deltagarna kommer att instrueras att sitta upprätt med ryggraden borta från stolen och fötterna platt på golvet.
Den horisontella stången med mätt kommer att placeras på huvudet, den vertikala stången, vars nedre ände kommer att placeras över ryggradsprocessen av den 7:e halskotan (C7).
Efter att vilopunkten, där den vertikala stapeln kommer att vara på, kommer att noteras, kommer deltagarna att instrueras att dra tillbaka sina huvuden som möjligt.
Förskjutningen i sagittalplanet kommer att registreras i cm.
|
baslinje
|
|
Proprioception
Tidsram: baslinje
|
Ledpositionsfel (JPE) mättes för att bedöma deltagarnas känsla för nackförflyttning.
För detta test kommer deltagarna att sitta i en stol med en upprätt hållning, examinatorn kommer att stabilisera CROM-enheten med kardborrebandet på deltagarnas huvud.
De kommer att uppmanas att fokusera en punkt på väggen som en feedback för neutral position.
Efter att enheten har kalibrerats till neutralt läge kommer deltagarna att utföra en aktiv vänster och höger cervikal rotation med öppna ögon.
Detta test kommer att upprepas med slutna ögon.
Skillnaden mellan avläsningsvärden på CROM-enheten på varje sida av rotationsstartpositionen och huvudets slutposition (JPE) kommer att registreras som grad.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, Istanbul University-Cerrahpaşa
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2020
Första postat (Faktisk)
17 november 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 120 (Tumor Vaccine Group)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .