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청소년의 인터넷게임장애와 감각운동 기능과의 관계에 관한 연구

2024년 3월 14일 업데이트: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

청소년의 인터넷게임장애와 반응시간, 운동기민성, 목자세 및 고유수용감각의 관계에 관한 연구

오랫동안 컴퓨터를 사용하면 시력 문제, 특히 목의 근골격계 통증, 자세 편차, 비만 및 신체 활동 부족을 여러 연구에서 유발하는 것으로 나타났습니다. 비만과 신체 활동, 경부 통증 및 감각 운동 기능의 변화에 ​​따른 자세 편차 사이의 관계도 많은 연구에서 밝혀졌습니다. 그러나 인터넷게임장애(IGD) 진단을 받은 청소년의 고유수용감각, 반응시간 등 감각운동 합동성을 평가한 연구는 충분하지 않았다. 본 연구는 인터넷게임장애 청소년의 고유수용감각 및 반응시간을 평가하고 목통증, 고유수용감각 및 반응시간과의 관계를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 청소년의 반응 시간, 운동 민첩성, 경추 자세 및 고유 감각 및 인터넷 게임 장애(IGD)와의 관계를 평가하는 것입니다. 10~18세 사이의 청소년 60명이 이 연구에 포함될 것으로 예상됩니다(건강한 청소년 30명, IGD가 있는 청소년 30명). 참여자의 사회인구학적 데이터를 기록한 후, 인터넷 사용 시작 연령, 인터넷 게임 시작 연령, 인터넷 사용 시간, 플레이한 게임의 이름 및 유형을 질문합니다. 근골격계 통증의 존재 및 국소화(있는 경우)를 기록합니다. 인터넷 중독 정도는 인터넷 중독 척도, 운동 민첩성은 The 9 Hole Peg Test, 상지 반응시간은 Ruler Drop Method, 전방 머리 자세의 정도는 Cervical Range로 평가 CROM(Motion of Motion) 장치, 마지막으로 CROM 장치로 평가할 관절 위치 오류로 경추 고유 감각을 평가합니다. 모든 매개변수는 건강한 청소년과 IGD가 있는 청소년 간에 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

78

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 이스탄불의 Basaksehir Cam과 Sakura City Hospital Child and Adolescent Psychiatry의 정신과 의사로부터 인터넷 게임 장애 진단을 받은 60명의 남성 청소년이 포함됩니다. 자원 봉사하고 포함 기준을 충족하는 개인이 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

건강한 그룹의 경우 다음과 같습니다.

  • 10-18세 사이의 남성
  • 자발적으로 연구를 수락하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

실험군의 경우 DSM-5에 따라 IGD로 진단되는 것이 추가 기준입니다.

제외 기준:

  • 정신병, 양극성 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 경우
  • 임상 평가에서 질문에 답하고 지침을 제대로 따르지 못하는 아동 또는 가족의 정신 지체 존재
  • 향정신성 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
IGD 그룹
적격성 기준은 IGD 그룹에 대해 다음과 같습니다: 10-18세의 남성; 자발적으로 연구를 수락하고 정보에 입각한 동의서에 서명했으며 DSM-5에 따라 IGD로 진단받았습니다. 이 연구에서 건강한 청소년은 아동 및 청소년 정신과 의사로부터 의뢰됩니다. 다음 평가는 모두 이 그룹에 한 번 적용됩니다. 인터넷 중독 척도, 9홀 페그 테스트, 자 낙하법, 전방 머리 자세 평가, 경추 관절 위치 오류 평가.
건강한 그룹
자격 기준은 다음과 같은 건강한 그룹에 대한 것입니다: 10-18세 사이의 남성이고 자발적으로 연구를 수락하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 이 연구에서 IGD를 가진 청소년은 아동 및 청소년 정신과 의사로부터 의뢰됩니다. 다음 평가는 모두 이 그룹에 한 번 적용됩니다. 인터넷 중독 척도, 9홀 페그 테스트, 자 낙하법, 전방 머리 자세 평가, 경추 관절 위치 오류 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터넷 중독 척도
기간: 기준선
20문항 리커트 유형의 척도이며 항목은 각각 1,2,3,4,5점으로 "거의", "가끔", "자주", "대부분" 또는 "항상"으로 등급이 매겨집니다. 시험에서 얻을 수 있는 최저 점수는 20점이고 최고 점수는 100점입니다. 80점 이상은 기능에 상당한 장애가 있음을 나타내는 지표이며 이 그룹을 "인터넷 중독"으로 정의했습니다. '49점 이하'는 일상생활에서 인터넷 이용에 문제가 없는 '평균적인 인터넷 이용자'로 정의했다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
9 홀 페그 테스트
기간: 기준선
페그보드는 몸의 정중선에 있는 테이블 위에 놓입니다. 테이블의 높이는 참가자의 가슴 높이와 동일합니다. 참가자들은 9개의 막대기를 가능한 한 빨리 9개의 구멍에 넣고 완료 ​​후 즉시 제거해야 합니다. 시간은 첫 번째 스틱과의 첫 번째 접촉에서 시작되고 마지막 스틱이 떨어졌을 때 중지됩니다.
기준선
눈금자 드롭 방법
기간: 기준선
Ruler Drop Method는 반응 시간을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 주로 사용하는 팔을 테이블 위에 놓고 팔꿈치는 90º로 구부리고 팔뚝은 중간 회내 상태로 만듭니다. 참가자가 자신의 웹 공간(즉, 엄지와 검지). 참가자는 시험관의 손에서 자를 놓은 후 가능한 한 빨리 자를 잡아야 합니다. 시작점에서 눈금자가 이동한 거리는 cm로 기록됩니다. 이 거리는 "t =√(2d / g)" 공식을 사용하여 시간(초)으로 변환됩니다.
기준선
앞으로 머리 자세
기간: 기준선
전방 머리 자세의 심각도는 CROM 절차 설명서에 따라 CROM 장치로 평가됩니다. 참가자는 의자에서 척추를 멀리하고 발을 바닥에 평평하게 하여 직립 자세로 앉도록 지시받습니다. 측정된 수평 막대는 머리에 배치되고 수직 막대의 아래쪽 끝은 7번째 경추(C7)의 척추 돌기 위에 위치합니다. 수직 막대가 켜질 휴식 지점이 표시된 후 참가자는 가능한 한 머리를 숙이도록 지시합니다. 시상면의 변위는 cm로 기록됩니다.
기준선
고유 감각
기간: 기준선
참가자의 목 재배치 감각을 평가하기 위해 관절 위치 오류(JPE)를 측정했습니다. 이 테스트를 위해 참가자는 직립 자세로 의자에 앉고 검사자는 참가자의 머리에 벨크로 스트랩으로 CROM 장치를 고정합니다. 그들은 중립 위치에 대한 피드백으로 벽의 한 지점에 초점을 맞추도록 요청받을 것입니다. 장치가 중립 위치로 보정된 후 참가자는 눈을 뜨고 활성 왼쪽 및 오른쪽 경추 회전을 수행합니다. 이 테스트는 눈을 감고 반복됩니다. 헤드(JPE)의 회전 시작 위치와 최종 위치의 각 측면에서 CROM 장치의 판독 값의 차이는 각도로 기록됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ebru KAYA MUTLU, PT, Assoc, Prof, Istanbul University-Cerrahpaşa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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