労働フロアにおける健康格差
2026年4月6日 更新者：Patrick T Hussey、University of Alabama at Birmingham
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) は、格差を 2 つのグループ間に存在する差異またはギャップとして定義しています。これは統計的に有意であり、10% を超えており、少数派 (参照対象ではない) グループの質が低いことを示しています。
公衆衛生イニシアチブと医療の進歩にもかかわらず、医療の格差は根強く残っています。
たとえば、米国では妊産婦死亡率が 1987 年から 2009 年にかけて 2 倍になり、アフリカ系アメリカ人女性は出産で死亡する可能性が 4 倍になりました。
アラバマ大学バーミンガム校では妊産婦死亡に人種格差は見られませんでしたが、神経軸の利用と有効性を調べると、労働現場に健康格差が存在することを示唆する事例経験があります。
このレトロスペクティブ研究は、保険の状態に関連する帝王切開のための分娩鎮痛の延長の成功を調査しようとします。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35249
- University of Alabama at Birmingham
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2015 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日まで分娩室に入院したすべての女性で、上記で定義された包含基準と除外基準を満たす
説明
包含基準:
- 妊娠
- 年齢 >/= 18 歳
除外基準:
- 18 歳未満の女性は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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民間保険に加入している患者
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患者は、帝王切開が必要な状況での硬膜外伸展の成功または失敗の証拠について遡及的に評価されます
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公的保険・自己負担保険に加入している患者
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患者は、帝王切開が必要な状況での硬膜外伸展の成功または失敗の証拠について遡及的に評価されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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帝王切開のための分娩硬膜外カテーテルの延長に成功
時間枠：ご入会からお引き渡しまで
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帝王切開時の分娩硬膜外活性化
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ご入会からお引き渡しまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patrick Hussey, MD、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月11日
最初の投稿 (実際)
2020年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-300006294
- UAB (その他の識別子：UAB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。