Helseforskjeller på arbeidsgulvet
6. april 2026 oppdatert av: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) definerer en forskjell som en forskjell eller et gap som eksisterer mellom to grupper, som både er statistisk signifikant, større enn 10 %, og indikerer dårlig kvalitet for minoritetsgruppen (ikke-referent).
Til tross for fremskritt innen folkehelsetiltak og medisin, er forskjellene i helsevesenet vedvarende.
For eksempel, i USA, har mødredødeligheten doblet seg siden 1987 til 2009, hvor afroamerikanske kvinner hadde 4 ganger større sannsynlighet for å dø av fødsel.
Selv om det ikke var observert raseforskjell i mødredødsfall ved University of Alabama Birmingham, er det anekdotiske erfaringer som kan tyde på at det eksisterer helseforskjeller på arbeidsgulvet når man undersøker nevraksial utnyttelse og effektivitet.
Denne retrospektive studien vil søke å undersøke den vellykkede utvidelsen av arbeidsanalgesi for keisersnitt når det gjelder forsikringsstatus.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle kvinner innlagt på fødsels- og fødselsenheten fra 1/1/2015 til 31/12/2019, som oppfyller de ovenfor definerte inklusjons- og eksklusjonskriteriene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Svangerskap
- Alder >/= alder 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner under 18 år vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med privat forsikring
|
Pasienter vil bli vurdert retrospektivt for bevis på vellykket eller mislykket epidural forlengelse ved behov for keisersnitt
|
|
Pasienter med offentlig/egenbetalerforsikring
|
Pasienter vil bli vurdert retrospektivt for bevis på vellykket eller mislykket epidural forlengelse ved behov for keisersnitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vellykket forlengelse av fødsels epiduralkateter for keisersnitt
Tidsramme: fra opptakstidspunktet til leveringstidspunktet
|
arbeid epidural aktivering i innstillingen av keisersnitt
|
fra opptakstidspunktet til leveringstidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-300006294
- UAB (Annen identifikator: UAB)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .