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Disparità sanitarie sul pavimento del lavoro

6 aprile 2026 aggiornato da: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
L'Agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria (AHRQ) definisce una disparità come una differenza o un divario esistente tra due gruppi, entrambi statisticamente significativi, superiori al 10% e indica una scarsa qualità per il gruppo di minoranza (non referente). Nonostante i progressi nelle iniziative di sanità pubblica e nella medicina, le disparità nell'assistenza sanitaria sono persistenti. Ad esempio, negli Stati Uniti, il tasso di mortalità materna è raddoppiato dal 1987 al 2009, dove le donne afroamericane avevano 4 volte più probabilità di morire di parto. Sebbene non sia stata osservata alcuna disparità razziale nelle morti materne presso l'Università dell'Alabama di Birmingham, esiste un'esperienza aneddotica che potrebbe suggerire che esistono disparità di salute sul piano del lavoro quando si esamina l'utilizzo e l'efficacia neuroassiale. Questo studio retrospettivo cercherà di esaminare il successo dell'estensione dell'analgesia del travaglio per il taglio cesareo in relazione allo stato assicurativo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne ammesse all'unità travaglio e parto dal 1/1/2015 al 31/12/2019, che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione sopra definiti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanza
  • Età >/= 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Saranno escluse le donne di età inferiore ai 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con assicurazione privata
Altro: Revisione retrospettiva della cartella clinica elettronica
I pazienti saranno valutati retrospettivamente per l'evidenza di un'estensione epidurale riuscita o fallita nel contesto della necessità di taglio cesareo
Pazienti con assicurazione pubblica/autofinanziata
Altro: Revisione retrospettiva della cartella clinica elettronica
I pazienti saranno valutati retrospettivamente per l'evidenza di un'estensione epidurale riuscita o fallita nel contesto della necessità di taglio cesareo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estensione riuscita del catetere epidurale del travaglio per taglio cesareo
Lasso di tempo: dal momento del ricovero al momento della consegna
attivazione epidurale del travaglio nel contesto del taglio cesareo
dal momento del ricovero al momento della consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-300006294
  • UAB (Altro identificatore: UAB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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