Disparidades de salud en el piso laboral
6 de abril de 2026 actualizado por: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
La Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) define una disparidad como una diferencia o una brecha que existe entre dos grupos, que es estadísticamente significativa, superior al 10 % e indica una calidad deficiente para el grupo minoritario (no referente).
A pesar de los avances en las iniciativas de salud pública y medicina, las disparidades en la atención médica son persistentes.
Por ejemplo, en los Estados Unidos, la tasa de mortalidad materna se ha duplicado desde 1987 hasta 2009, donde las mujeres afroamericanas tenían 4 veces más probabilidades de morir a causa del parto.
Aunque no se observaron disparidades raciales en las muertes maternas en la Universidad de Alabama Birmingham, existe una experiencia anecdótica que puede sugerir que existen disparidades de salud en el lugar de trabajo cuando se examina la utilización y la eficacia neuroaxiales.
Este estudio retrospectivo buscará examinar la extensión exitosa de la analgesia del parto para la cesárea en relación con el estado del seguro.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
- University of Alabama at Birmingham
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las mujeres admitidas en la unidad de trabajo de parto y parto desde el 1/1/2015 hasta el 31/12/2019, que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión definidos anteriormente
Descripción
Criterios de inclusión:
- El embarazo
- Edad >/= edad 18 años
Criterio de exclusión:
- Las mujeres menores de 18 años serán excluidas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con seguro privado
|
Los pacientes serán evaluados retrospectivamente en busca de evidencia de extensión epidural exitosa o fallida en caso de necesidad de cesárea.
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Pacientes con seguro público/autopago
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Los pacientes serán evaluados retrospectivamente en busca de evidencia de extensión epidural exitosa o fallida en caso de necesidad de cesárea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Extensión exitosa de catéter epidural de trabajo de parto para cesárea
Periodo de tiempo: desde el momento de la admisión hasta el momento del parto
|
activación epidural del trabajo de parto en el contexto de la cesárea
|
desde el momento de la admisión hasta el momento del parto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-300006294
- UAB (Otro identificador: UAB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .