Terveyserot työelämässä
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuvirasto (AHRQ) määrittelee eron kahden ryhmän välillä vallitsevaksi eroksi tai kuiluksi, joka on sekä tilastollisesti merkitsevä, suurempi kuin 10 %, että osoittaa vähemmistöryhmän (ei-referenssin) huonoa laatua.
Huolimatta kansanterveysaloitteiden ja lääketieteen edistymisestä, erot terveydenhuollossa ovat pysyviä.
Esimerkiksi Yhdysvalloissa äitiyskuolleisuussuhde on kaksinkertaistunut vuodesta 1987 vuoteen 2009, missä afrikkalaisamerikkalaiset naiset kuolivat neljä kertaa todennäköisemmin synnytykseen.
Vaikka Birminghamin Alabaman yliopistossa ei havaittu rotujen välistä eroa äitiyskuolemissa, on olemassa anekdoottisia kokemuksia, jotka voivat viitata siihen, että työelämässä on terveyseroja tarkasteltaessa hermoston käyttöä ja tehokkuutta.
Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa pyritään tutkimaan onnistunutta synnytyksen analgesian laajentamista keisarinleikkauksen yhteydessä, kun se liittyy vakuutusasemaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki synnytysosastolle 1.1.2015–31.12.2019 otetut naiset, jotka täyttävät yllä määritellyt mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaus
- Ikä >/= 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat naiset suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on yksityinen vakuutus
|
Potilaat arvioidaan jälkikäteen onnistuneen tai epäonnistuneen epiduraalin pidennyksen havaitsemiseksi keisarinleikkauksen tarpeen yhteydessä.
|
|
Potilaat, joilla on julkinen/omamaksajan vakuutus
|
Potilaat arvioidaan jälkikäteen onnistuneen tai epäonnistuneen epiduraalin pidennyksen havaitsemiseksi keisarinleikkauksen tarpeen yhteydessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onnistunut synnytysepiduraalikatetrin pidennys keisarinleikkausta varten
Aikaikkuna: vastaanottohetkestä toimitushetkeen
|
synnytyksen epiduraalinen aktivaatio keisarinleikkauksen yhteydessä
|
vastaanottohetkestä toimitushetkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300006294
- UAB (Muu tunniste: UAB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .