Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnice zdrowotne na podłodze pracy

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Agencja Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ) definiuje rozbieżność jako różnicę lub lukę istniejącą między dwiema grupami, która jest zarówno istotna statystycznie, większa niż 10%, jak i wskazuje na niską jakość dla grupy mniejszościowej (niereferencyjnej). Pomimo postępów w zakresie inicjatyw w zakresie zdrowia publicznego i medycyny, różnice w opiece zdrowotnej utrzymują się. Na przykład w Stanach Zjednoczonych wskaźnik śmiertelności matek podwoił się od 1987 do 2009 roku, gdzie Afroamerykanki były 4 razy bardziej narażone na śmierć z powodu porodu. Chociaż nie zaobserwowano różnic rasowych w przypadku zgonów matek na University of Alabama Birmingham, istnieją niepotwierdzone doświadczenia, które mogą sugerować, że różnice zdrowotne istnieją na podłodze pracy podczas badania wykorzystania i skuteczności neuronów. To retrospektywne badanie będzie miało na celu zbadanie pomyślnego przedłużenia analgezji porodu do cięcia cesarskiego w odniesieniu do statusu ubezpieczenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety przyjęte na oddział porodowy w okresie od 1.01.2015 do 31.12.2019, które spełniają określone powyżej kryteria włączenia i wyłączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąża
  • Wiek >/= wiek 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety poniżej 18 roku życia zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z prywatnym ubezpieczeniem
Pacjenci będą oceniani retrospektywnie pod kątem dowodów na pomyślne lub nieudane wyprostowanie zewnątrzoponowe w przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego
Pacjenci z ubezpieczeniem publicznym/samopłatnym
Pacjenci będą oceniani retrospektywnie pod kątem dowodów na pomyślne lub nieudane wyprostowanie zewnątrzoponowe w przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomyślne przedłużenie cewnika zewnątrzoponowego porodu do cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: od chwili przyjęcia do chwili porodu
Aktywacja zewnątrzoponowa porodu w warunkach cięcia cesarskiego
od chwili przyjęcia do chwili porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300006294
  • UAB (Inny identyfikator: UAB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj