- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04633824
Różnice zdrowotne na podłodze pracy
6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Agencja Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ) definiuje rozbieżność jako różnicę lub lukę istniejącą między dwiema grupami, która jest zarówno istotna statystycznie, większa niż 10%, jak i wskazuje na niską jakość dla grupy mniejszościowej (niereferencyjnej).
Pomimo postępów w zakresie inicjatyw w zakresie zdrowia publicznego i medycyny, różnice w opiece zdrowotnej utrzymują się.
Na przykład w Stanach Zjednoczonych wskaźnik śmiertelności matek podwoił się od 1987 do 2009 roku, gdzie Afroamerykanki były 4 razy bardziej narażone na śmierć z powodu porodu.
Chociaż nie zaobserwowano różnic rasowych w przypadku zgonów matek na University of Alabama Birmingham, istnieją niepotwierdzone doświadczenia, które mogą sugerować, że różnice zdrowotne istnieją na podłodze pracy podczas badania wykorzystania i skuteczności neuronów.
To retrospektywne badanie będzie miało na celu zbadanie pomyślnego przedłużenia analgezji porodu do cięcia cesarskiego w odniesieniu do statusu ubezpieczenia.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie kobiety przyjęte na oddział porodowy w okresie od 1.01.2015 do 31.12.2019, które spełniają określone powyżej kryteria włączenia i wyłączenia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąża
- Wiek >/= wiek 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety poniżej 18 roku życia zostaną wykluczone.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z prywatnym ubezpieczeniem
|
Pacjenci będą oceniani retrospektywnie pod kątem dowodów na pomyślne lub nieudane wyprostowanie zewnątrzoponowe w przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego
|
|
Pacjenci z ubezpieczeniem publicznym/samopłatnym
|
Pacjenci będą oceniani retrospektywnie pod kątem dowodów na pomyślne lub nieudane wyprostowanie zewnątrzoponowe w przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomyślne przedłużenie cewnika zewnątrzoponowego porodu do cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: od chwili przyjęcia do chwili porodu
|
Aktywacja zewnątrzoponowa porodu w warunkach cięcia cesarskiego
|
od chwili przyjęcia do chwili porodu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-300006294
- UAB (Inny identyfikator: UAB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .