Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnader i hälsa på arbetsmarknaden

3 maj 2024 uppdaterad av: Michelle Tubinis, MD, University of Alabama at Birmingham
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) definierar en skillnad som en skillnad eller ett gap som finns mellan två grupper, vilket både är statistiskt signifikant, större än 10 %, och indikerar dålig kvalitet för minoritetsgruppen (icke referent). Trots framsteg inom folkhälsoinitiativ och medicin är skillnaderna i sjukvården bestående. Till exempel, i USA, har mödradödligheten fördubblats sedan 1987 till 2009 där afroamerikanska kvinnor hade 4 gånger så stor risk att dö av förlossning. Även om det inte fanns några observerade rasskillnader i mödradöd vid University of Alabama Birmingham, finns det anekdotisk erfarenhet som kan tyda på hälsoskillnader på arbetsgolvet när man undersöker neuraxiell användning och effektivitet. Denna retrospektiva studie kommer att försöka undersöka den framgångsrika förlängningen av förlossningsanalgesi för kejsarsnitt när det gäller försäkringsstatus.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnor som tagits in på förlossnings- och förlossningsenheten från 1/1/2015 till 12/31/2019, som uppfyller de ovan definierade inklusions- och uteslutningskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Graviditet
  • Ålder >/= ålder 18 år

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor under 18 år kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med privat försäkring
Övrig: Retrospektiv elektronisk journalgranskning
Patienterna kommer att utvärderas retrospektivt för tecken på framgångsrik eller misslyckad epiduralförlängning vid behov av kejsarsnitt
Patienter med offentlig/egenbetalande försäkring
Övrig: Retrospektiv elektronisk journalgranskning
Patienterna kommer att utvärderas retrospektivt för tecken på framgångsrik eller misslyckad epiduralförlängning vid behov av kejsarsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik förlängning av förlossningsepduralkateter för kejsarsnitt
Tidsram: från antagningstillfället till leveranstillfället
förlossnings epidural aktivering i samband med kejsarsnitt
från antagningstillfället till leveranstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle Tubinis, MD, University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2020

Första postat (Faktisk)

18 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-300006294

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Retrospektiv elektronisk journalgranskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera