Различия в состоянии здоровья на рабочем месте
3 мая 2024 г. обновлено: Michelle Tubinis, MD, University of Alabama at Birmingham
Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ) определяет несоответствие как разницу или разрыв, существующий между двумя группами, который является статистически значимым, более 10%, и указывает на низкое качество для меньшинства (не референтной) группы.
Несмотря на достижения в области общественного здравоохранения и медицины, различия в здравоохранении сохраняются.
Например, в Соединенных Штатах материнская смертность удвоилась с 1987 по 2009 год, где афроамериканские женщины в 4 раза чаще умирали при родах.
Хотя в Университете Алабамы в Бирмингеме не наблюдалось расовых различий в материнской смертности, есть неподтвержденный опыт, который может свидетельствовать о существовании различий в состоянии здоровья на рабочем месте при изучении нейроаксиального использования и эффективности.
Это ретроспективное исследование будет направлено на изучение успешного расширения обезболивания родов при кесаревом сечении в связи со страховым статусом.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все женщины, поступившие в родильное отделение с 01.01.2015 по 31.12.2019, которые соответствуют указанным выше критериям включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- Беременность
- Возраст >/= возраст 18 лет
Критерий исключения:
- Женщины моложе 18 лет будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с частной страховкой
|
Пациенты будут оцениваться ретроспективно на наличие доказательств успешного или неудачного эпидурального расширения в условиях необходимости кесарева сечения.
|
|
Пациенты с государственным/самостоятельным страхованием
|
Пациенты будут оцениваться ретроспективно на наличие доказательств успешного или неудачного эпидурального расширения в условиях необходимости кесарева сечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешное удлинение родового эпидурального катетера при кесаревом сечении
Временное ограничение: с момента поступления до момента доставки
|
Эпидуральная активация родов в условиях кесарева сечения
|
с момента поступления до момента доставки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Michelle Tubinis, MD, University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-300006294
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .