- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04633824
Disparidades de saúde no chão de trabalho
6 de abril de 2026 atualizado por: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
A Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) define uma disparidade como uma diferença ou uma lacuna que existe entre dois grupos, que é estatisticamente significativa, maior que 10%, e indica má qualidade para o grupo minoritário (não-referente).
Apesar dos avanços nas iniciativas de saúde pública e na medicina, as disparidades nos cuidados de saúde são persistentes.
Por exemplo, nos Estados Unidos, a taxa de mortalidade materna dobrou de 1987 a 2009, onde as mulheres afro-americanas tinham 4 vezes mais chances de morrer de parto.
Embora não tenha havido disparidade racial observada em mortes maternas na Universidade do Alabama em Birmingham, há experiências anedóticas que podem sugerir que existem disparidades de saúde no local de trabalho ao examinar a utilização e a eficácia do neuroeixo.
Este estudo retrospectivo buscará examinar a extensão bem-sucedida da analgesia de parto para cesariana no que se refere ao status do seguro.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
- University of Alabama at Birmingham
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres internadas na unidade de trabalho de parto de 01/01/2015 a 31/12/2019, que atendam aos critérios de inclusão e exclusão definidos acima
Descrição
Critério de inclusão:
- Gravidez
- Idade >/= idade 18 anos
Critério de exclusão:
- Mulheres com menos de 18 anos serão excluídas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com seguro privado
|
As pacientes serão avaliadas retrospectivamente quanto à evidência de extensão epidural bem-sucedida ou malsucedida no caso de necessidade de cesariana
|
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Pacientes com seguro público/auto-pagador
|
As pacientes serão avaliadas retrospectivamente quanto à evidência de extensão epidural bem-sucedida ou malsucedida no caso de necessidade de cesariana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Extensão bem-sucedida do cateter peridural de trabalho de parto para cesariana
Prazo: desde o momento da admissão até ao momento da entrega
|
ativação peridural de trabalho de parto no cenário de cesariana
|
desde o momento da admissão até ao momento da entrega
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-300006294
- UAB (Outro identificador: UAB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .