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Disparidades de saúde no chão de trabalho

6 de abril de 2026 atualizado por: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
A Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) define uma disparidade como uma diferença ou uma lacuna que existe entre dois grupos, que é estatisticamente significativa, maior que 10%, e indica má qualidade para o grupo minoritário (não-referente). Apesar dos avanços nas iniciativas de saúde pública e na medicina, as disparidades nos cuidados de saúde são persistentes. Por exemplo, nos Estados Unidos, a taxa de mortalidade materna dobrou de 1987 a 2009, onde as mulheres afro-americanas tinham 4 vezes mais chances de morrer de parto. Embora não tenha havido disparidade racial observada em mortes maternas na Universidade do Alabama em Birmingham, há experiências anedóticas que podem sugerir que existem disparidades de saúde no local de trabalho ao examinar a utilização e a eficácia do neuroeixo. Este estudo retrospectivo buscará examinar a extensão bem-sucedida da analgesia de parto para cesariana no que se refere ao status do seguro.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as mulheres internadas na unidade de trabalho de parto de 01/01/2015 a 31/12/2019, que atendam aos critérios de inclusão e exclusão definidos acima

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gravidez
  • Idade >/= idade 18 anos

Critério de exclusão:

  • Mulheres com menos de 18 anos serão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com seguro privado
As pacientes serão avaliadas retrospectivamente quanto à evidência de extensão epidural bem-sucedida ou malsucedida no caso de necessidade de cesariana
Pacientes com seguro público/auto-pagador
As pacientes serão avaliadas retrospectivamente quanto à evidência de extensão epidural bem-sucedida ou malsucedida no caso de necessidade de cesariana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extensão bem-sucedida do cateter peridural de trabalho de parto para cesariana
Prazo: desde o momento da admissão até ao momento da entrega
ativação peridural de trabalho de parto no cenário de cesariana
desde o momento da admissão até ao momento da entrega

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-300006294
  • UAB (Outro identificador: UAB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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