Gesundheitliche Unterschiede auf der Arbeitsebene
6. April 2026 aktualisiert von: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Die Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) definiert eine Disparität als einen Unterschied oder eine Lücke, die zwischen zwei Gruppen besteht, die beide statistisch signifikant, größer als 10 %, ist und eine schlechte Qualität für die Minderheitsgruppe (Nicht-Referenzgruppe) anzeigt.
Trotz Fortschritten bei Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und in der Medizin bestehen weiterhin Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung.
Beispielsweise hat sich in den Vereinigten Staaten die Müttersterblichkeitsrate seit 1987 bis 2009 verdoppelt, wo die Wahrscheinlichkeit, dass afroamerikanische Frauen an der Geburt sterben, viermal so hoch war.
Obwohl an der University of Alabama Birmingham keine Rassenunterschiede bei Müttersterblichkeit beobachtet wurden, gibt es anekdotische Erfahrungen, die darauf hindeuten könnten, dass auf dem Arbeitsmarkt gesundheitliche Unterschiede bestehen, wenn die neuroaxiale Nutzung und Wirksamkeit untersucht werden.
Diese retrospektive Studie soll die erfolgreiche Ausweitung der Geburtsanalgesie bei Sectio in Bezug auf den Versicherungsstatus untersuchen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35249
- University of Alabama at Birmingham
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Frauen, die vom 01.01.2015 bis 31.12.2019 in die Wehen- und Entbindungseinheit aufgenommen wurden und die oben definierten Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Alter >/= Alter 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Frauen unter 18 Jahren werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Privatversicherung
|
Die Patienten werden retrospektiv auf Hinweise auf eine erfolgreiche oder fehlgeschlagene Epiduralextension im Rahmen der Notwendigkeit eines Kaiserschnitts untersucht
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Gesetzlich/Selbstzahler versicherte Patienten
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Die Patienten werden retrospektiv auf Hinweise auf eine erfolgreiche oder fehlgeschlagene Epiduralextension im Rahmen der Notwendigkeit eines Kaiserschnitts untersucht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgreiche Verlängerung des Wehen-Epiduralkatheters für den Kaiserschnitt
Zeitfenster: vom Zeitpunkt der Aufnahme bis zum Zeitpunkt der Lieferung
|
Wehenaktivierung bei der Epiduralanästhesie im Rahmen eines Kaiserschnitts
|
vom Zeitpunkt der Aufnahme bis zum Zeitpunkt der Lieferung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-300006294
- UAB (Andere Kennung: UAB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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