- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04633824
Gezondheidsverschillen op de arbeidsvloer
6 april 2026 bijgewerkt door: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) definieert een ongelijkheid als een verschil of een kloof die bestaat tussen twee groepen, die zowel statistisch significant is, groter dan 10%, en duidt op een slechte kwaliteit voor de minderheidsgroep (niet-referentiegroep).
Ondanks de vooruitgang op het gebied van volksgezondheidsinitiatieven en geneeskunde, zijn de ongelijkheden in de gezondheidszorg hardnekkig.
In de Verenigde Staten is de moedersterfte bijvoorbeeld verdubbeld tussen 1987 en 2009, waar Afro-Amerikaanse vrouwen vier keer zoveel kans hadden om te overlijden aan een bevalling.
Hoewel er aan de University of Alabama Birmingham geen raciale ongelijkheid werd waargenomen bij moedersterfte, is er anekdotische ervaring die erop wijst dat er gezondheidsverschillen bestaan op de werkvloer bij het onderzoeken van het gebruik en de effectiviteit van neuraxiaal.
Deze retrospectieve studie zal proberen de succesvolle uitbreiding van arbeidsanalgesie voor een keizersnede te onderzoeken in relatie tot de verzekeringsstatus.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwen die van 1/1/2015 tot 31/12/2019 zijn toegelaten tot de arbeids- en bevallingseenheid en die voldoen aan de hierboven gedefinieerde in- en uitsluitingscriteria
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangerschap
- Leeftijd >/= leeftijd 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen jonger dan 18 jaar worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met een particuliere verzekering
|
Patiënten zullen achteraf worden beoordeeld op bewijs van succesvolle of mislukte epidurale extensie in de setting van de noodzaak van een keizersnede
|
|
Patiënten met een openbare/zelfbetalerverzekering
|
Patiënten zullen achteraf worden beoordeeld op bewijs van succesvolle of mislukte epidurale extensie in de setting van de noodzaak van een keizersnede
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succesvolle verlenging van bevallings-epidurale katheter voor keizersnede
Tijdsspanne: vanaf het moment van opname tot het moment van aflevering
|
bevalling epidurale activatie in de setting van een keizersnede
|
vanaf het moment van opname tot het moment van aflevering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-300006294
- UAB (Andere identificatie: UAB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .