Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsverschillen op de arbeidsvloer

6 april 2026 bijgewerkt door: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) definieert een ongelijkheid als een verschil of een kloof die bestaat tussen twee groepen, die zowel statistisch significant is, groter dan 10%, en duidt op een slechte kwaliteit voor de minderheidsgroep (niet-referentiegroep). Ondanks de vooruitgang op het gebied van volksgezondheidsinitiatieven en geneeskunde, zijn de ongelijkheden in de gezondheidszorg hardnekkig. In de Verenigde Staten is de moedersterfte bijvoorbeeld verdubbeld tussen 1987 en 2009, waar Afro-Amerikaanse vrouwen vier keer zoveel kans hadden om te overlijden aan een bevalling. Hoewel er aan de University of Alabama Birmingham geen raciale ongelijkheid werd waargenomen bij moedersterfte, is er anekdotische ervaring die erop wijst dat er gezondheidsverschillen bestaan ​​op de werkvloer bij het onderzoeken van het gebruik en de effectiviteit van neuraxiaal. Deze retrospectieve studie zal proberen de succesvolle uitbreiding van arbeidsanalgesie voor een keizersnede te onderzoeken in relatie tot de verzekeringsstatus.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle vrouwen die van 1/1/2015 tot 31/12/2019 zijn toegelaten tot de arbeids- en bevallingseenheid en die voldoen aan de hierboven gedefinieerde in- en uitsluitingscriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangerschap
  • Leeftijd >/= leeftijd 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen jonger dan 18 jaar worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met een particuliere verzekering
Patiënten zullen achteraf worden beoordeeld op bewijs van succesvolle of mislukte epidurale extensie in de setting van de noodzaak van een keizersnede
Patiënten met een openbare/zelfbetalerverzekering
Patiënten zullen achteraf worden beoordeeld op bewijs van succesvolle of mislukte epidurale extensie in de setting van de noodzaak van een keizersnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succesvolle verlenging van bevallings-epidurale katheter voor keizersnede
Tijdsspanne: vanaf het moment van opname tot het moment van aflevering
bevalling epidurale activatie in de setting van een keizersnede
vanaf het moment van opname tot het moment van aflevering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-300006294
  • UAB (Andere identificatie: UAB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren