Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsforskelle på arbejdsmarkedet

6. april 2026 opdateret af: Patrick T Hussey, University of Alabama at Birmingham
Agenturet for Sundhedsforskning og Kvalitet (AHRQ) definerer en forskel som en forskel eller et hul mellem to grupper, som både er statistisk signifikant, større end 10 % og indikerer dårlig kvalitet for minoritetsgruppen (ikke-referent). På trods af fremskridt inden for folkesundhedsinitiativer og medicin er forskellene i sundhedsvæsenet vedvarende. For eksempel er mødredødeligheden i USA fordoblet siden 1987 til 2009, hvor afroamerikanske kvinder havde 4 gange så stor risiko for at dø af fødslen. Selvom der ikke var observeret raceforskel i mødredødsfald ved University of Alabama Birmingham, er der anekdotiske erfaringer, der kan tyde på, at der eksisterer sundhedsforskelle på arbejdsgulvet, når man undersøger neuraksial udnyttelse og effektivitet. Denne retrospektive undersøgelse vil forsøge at undersøge den vellykkede forlængelse af arbejdsanalgesi til kejsersnit, da det vedrører forsikringsstatus.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvinder indlagt på føde- og fødselsenheden fra 1/1/2015 til 31/12/2019, som opfylder de ovenfor definerede inklusions- og eksklusionskriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Graviditet
  • Alder >/= alder 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder under 18 år vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med privat forsikring
Andet: Retrospektiv elektronisk journalgennemgang
Patienter vil blive vurderet retrospektivt for tegn på vellykket eller mislykket epidural forlængelse i forbindelse med behov for kejsersnit
Patienter med offentlig/selvbetalende forsikring
Andet: Retrospektiv elektronisk journalgennemgang
Patienter vil blive vurderet retrospektivt for tegn på vellykket eller mislykket epidural forlængelse i forbindelse med behov for kejsersnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket forlængelse af fødsels epiduralkateter til kejsersnit
Tidsramme: fra indlæggelsestidspunktet til leveringstidspunktet
veer epidural aktivering i forbindelse med kejsersnit
fra indlæggelsestidspunktet til leveringstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patrick Hussey, MD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2020

Først opslået (Faktiske)

18. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300006294
  • UAB (Anden identifikator: UAB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Retrospektiv elektronisk journalgennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner