このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳卒中後の疲労における経頭蓋直流刺激 (TIPS)

2020年11月17日 更新者:University College, London

脳卒中後疲労における tDCS: 二重盲検、偽対照、両側陽極運動皮質刺激研究

これは、脳卒中後の疲労に対する運動皮質の興奮性の増加の影響を理解するための、二重盲検、偽対照、陽極 tDCS 研究です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、WC1N 3BG
        • 33 Queen Square, Institute of Neurology, UCL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

脳卒中後少なくとも3か月以内に脳卒中と診断された

除外基準:

抗うつ薬に関するその他の神経学的症状 重度の運動障害(影響を受けた手の握力が影響を受けていない手の60%未満) 重度の認知障害(指示に従うことができない、またはインフォームドコンセントを与えることができない) HADSアンケートのうつ病サブセクションでスコアが>11である TMSまたはテス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アノードtDCS
40分間の2mA強度の直流刺激
40分間の2mA強度の直流刺激を左右の運動野に同時に与えた。
偽コンパレータ:偽のtDCS
0mA強度で40分間。 セッションは最大 2mA までの増加で始まりますが、2 分間の刺激後にマシンのスイッチがオフになります。
2 分間刺激した後、刺激装置のスイッチを切りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労重症度スケール - 7
時間枠:2週間
アンケートに基づいた疲労度スケール
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静止時モーターしきい値
時間枠:1日
これは、経頭蓋磁気刺激によって測定される皮質の興奮性の尺度です。
1日
入出力曲線
時間枠:1日
これは、経頭蓋磁気刺激によって測定される皮質動員の尺度です。
1日
認識された努力 - 明示的
時間枠:1日
グリップタスクに関連付けられたVASスケール
1日
認識された努力 - 暗黙的
時間枠:1日
新しい線の長さ推定タスク
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月10日

一次修了 (実際)

2019年8月8日

研究の完了 (実際)

2019年8月8日

試験登録日

最初に提出

2020年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月17日

最初の投稿 (実際)

2020年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月17日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 195246

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する