病院センター職員の禁煙実現可能性調査 (Je_Respire)
2024年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
ニコチン代替品、心理的サポート、栄養補助、催眠を組み合わせた治療提案による病院センターのスタッフの禁煙の実現可能性研究。
医療専門家（医師、看護師、助産師など）の毎日の喫煙有病率は、その勤務形態（サラリーマンまたは自営業など）に関係なく、14～23％の間で記録されています。
研究によると、医療機関では、スタッフ、介護者、非介護者の間での毎日の喫煙率は17%から27%の範囲にあります。
喫煙を続けるこれらの専門家は、喫煙が引き起こすリスクについて特によく知っているにもかかわらず、おそらく特有の禁煙困難を抱えたグループを構成していると考えられます。
介護者の喫煙状況は、自身の健康への影響だけでなく、喫煙患者の管理にも影響を与える可能性があります。
医療施設の介護者の喫煙状況に対する介入の影響に関する研究はほとんどありません。
いくつかの介入方法を組み合わせることで、対象となる専門家の参加を促進し、効率の相乗効果を生み出すことができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nice、フランス、06003
- Chu De Nice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
ニースの病院でボランティアとして雇用されている専門家は、次のことを行っています。
- 最初のファーゲルシュトローム テスト > 3
- 最後の紙巻きタバコを吸ってから少なくとも60分後、10ppmを超える呼気一酸化炭素に関連する。
除外基準:
- 関連する依存症の報告（大麻、アルコール、その他の精神活性物質）
- 研究開始の翌年にはニース病院で勤務しなくなる可能性が高い専門家
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
催眠セッションの設定、心理的および栄養的支援。
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催眠セッションのセットアップ
心理的サポートを確立する
栄養サポートの設定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プログラムに登録され、提供されるケアのすべてに参加した被験者の数
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bernard PROUVOST-KELLER, Dr、Centre Hospitalier Universitaire De Nice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月21日
一次修了 (実際)
2021年7月21日
研究の完了 (実際)
2021年10月21日
試験登録日
最初に提出
2020年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月13日
最初の投稿 (実際)
2020年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 19-PP-16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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