Sairaalakeskuksen henkilökunnan tupakoinnin lopettamisen toteutettavuustutkimus (Je_Respire)
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Toteutettavuustutkimus sairaalakeskuksen henkilökunnan tupakoinnin lopettamisesta hoitoehdotuksella, jossa yhdistyvät nikotiinikorvikkeet, psykologinen tuki, ravitsemusapu ja hypnoosi.
Päivittäisen tupakoinnin kirjattu esiintyvyys terveydenhuollon ammattilaisten (lääkärit, sairaanhoitajat, kätilöt jne.) keskuudessa, riippumatta heidän harjoittelustastaan (palkkainen tai itsenäinen ammatinharjoittaja jne.) vaihtelee 14 ja 23 prosentin välillä.
Terveydenhuollon laitoksissa päivittäisen tupakoinnin esiintyvyys on tutkimusten mukaan henkilökunnan, omaishoitajien ja ei-hoitajien keskuudessa 17–27 prosenttia.
Nämä tupakointia jatkavat ammattilaiset, vaikka he ovat erityisen hyvin perillä riskeistään, muodostavat luultavasti ryhmän, jolla on erityisiä vieroitusvaikeuksia.
Omaan terveyteen kohdistuvien vaikutusten lisäksi omaishoitajien tupakointitila voi myös vaikuttaa tupakkapotilaiden hoitoon.
On hyvin vähän tutkimuksia interventioiden vaikutuksesta omaishoitajien tupakointitilaan terveydenhuoltolaitoksissa.
Useiden interventiomuotojen yhdistelmä voi helpottaa kohdeammattilaisten osallistumista ja luoda tehokkuussynergiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06003
- Chu De Nice
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nizzan sairaalassa työskentelevät ammattilaiset, jotka ovat vapaaehtoisia ja joilla on:
- ensimmäinen Fagerstrom-testi > 3
- liittyy vanhentuneeseen hiilimonoksidiin > 10 ppm vähintään 60 minuuttia viimeisen savukkeen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitettu riippuvuus (kannabis, alkoholi tai mikä tahansa muu psykoaktiivinen tuote)
- Ammattilaiset eivät todennäköisesti enää työskentele Nizzan sairaalassa tutkimuksen alkamista seuraavana vuonna
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Hypnoosiistuntojen järjestäminen, psykologinen ja ravitsemusapu.
|
Hypnoosiistuntojen asettaminen
Psykologisen tuen perustaminen
Ravitsemustuen perustaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ohjelmaan ilmoittautuneiden henkilöiden lukumäärä, jotka osallistuivat kaikkiin tarjottuun hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-PP-16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .