Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighedsundersøgelse af rygestop for personalet på et hospitalscenter (Je_Respire)

5. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Gennemførlighedsundersøgelse af rygestop for personalet på et hospitalscenter gennem et behandlingsforslag, der kombinerer nikotinsubstitutter, psykologisk støtte, ernæringsmæssig bistand og hypnose.

Den registrerede forekomst af daglig rygning blandt sundhedsprofessionelle (læger, sygeplejersker, jordemødre osv.), uanset deres praksis (lønnede eller selvstændige osv.) varierer mellem 14 og 23 %. I sundhedsinstitutioner varierer forekomsten af ​​daglig rygning blandt personale, plejere og ikke-plejere ifølge undersøgelserne fra 17 % til 27 %. Disse professionelle, der fortsætter med at ryge, selv om de er særligt velinformerede om de risici, de løber, udgør sandsynligvis en gruppe med specifikke abstinensproblemer. Ud over indvirkningen på deres eget helbred kan plejepersonalets rygestatus også have en indflydelse på håndteringen af ​​tobakspatienter. Der er meget få undersøgelser af virkningen af ​​interventioner på rygestatus for omsorgspersoner i sundhedsfaciliteter. Kombinationen af ​​flere interventionsmodaliteter kan lette deltagelse af målprofessionelle og skabe effektivitetssynergier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nice, Frankrig, 06003
        • CHU de Nice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fagfolk ansat på Nice-hospitalet, som er frivillige og har:

  • en indledende Fagerstrøm-test > 3
  • forbundet med udløbet kulilte > 10 ppm mindst 60' efter den sidste cigaret.

Ekskluderingskriterier:

  • Rapporteret afhængighed (cannabis, alkohol eller ethvert andet psykoaktivt produkt)
  • Fagfolk vil sandsynligvis ikke længere arbejde på Nice Hospital i året efter undersøgelsens start
  • Gravid eller ammende kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Opsætning af hypnose sessioner, psykologisk og ernæringsmæssig assistance.
Opsætning af hypnose sessioner
Opsætning af psykologisk støtte
Opsætning af ernæringsstøtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der er tilmeldt programmet, som deltog i hele spektret af tilbudt pleje
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2020

Først opslået (Faktiske)

19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-PP-16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypnose

3
Abonner