병원 센터 직원의 금연 타당성 조사 (Je_Respire)
2024년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
니코틴 대체, 심리적 지원, 영양 지원 및 최면을 결합한 치료 제안을 통한 병원 센터 직원의 금연 타당성 조사.
의료 전문가(의사, 간호사, 조산사 등)의 기록된 일일 흡연율은 업무 방식(급여 또는 자영업 등)에 관계없이 14~23%입니다.
연구에 따르면 의료 기관에서 직원, 간병인 및 비간병인 사이의 일일 흡연율은 17%에서 27% 사이입니다.
담배를 계속 피우는 이러한 전문가들은 자신이 실행하는 위험에 대해 특히 잘 알고 있지만 아마도 특정한 금단 문제가 있는 그룹을 구성할 것입니다.
자신의 건강에 미치는 영향 외에도 간병인의 흡연 상태도 담배 환자 관리에 영향을 미칠 수 있습니다.
의료 시설에서 간병인의 흡연 상태에 대한 개입의 영향에 대한 연구는 거의 없습니다.
여러 개입 양식의 조합은 대상 전문가의 참여를 촉진하고 효율성 시너지 효과를 생성할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nice, 프랑스, 06003
- CHU de Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
나이스 병원에 고용된 자원봉사자로서 다음과 같은 자격을 갖춘 전문가:
- 초기 Fagerstrom 테스트 > 3
- 만료된 일산화탄소 > 10ppm과 관련이 있으며 마지막 담배를 피운 후 최소 60분 후에 발생합니다.
제외 기준:
- 보고된 관련 중독(대마초, 알코올 또는 기타 향정신성 제품)
- 연구 시작 후 1년 동안 나이스 병원에서 더 이상 일하지 않을 가능성이 높은 전문가
- 임신 또는 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
최면 세션 설정, 심리적, 영양적 지원.
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최면 세션 설정
심리적 지원 설정
영양 지원 설정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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제공되는 치료의 전체 범위에 참여한 프로그램에 등록된 피험자 수
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 21일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-PP-16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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