Haalbaarheidsstudie stoppen met roken voor het personeel van een ziekenhuiscentrum (Je_Respire)
5 februari 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Haalbaarheidsstudie naar stoppen met roken voor het personeel van een ziekenhuiscentrum door middel van een behandelingsvoorstel waarin nicotinevervangers, psychologische ondersteuning, voedingshulp en hypnose worden gecombineerd.
De geregistreerde prevalentie van dagelijks roken onder gezondheidswerkers (artsen, verpleegkundigen, vroedvrouwen, enz.), ongeacht hun praktijk (loontrekkende of zelfstandige, enz.) varieert tussen 14 en 23%.
In zorginstellingen varieert volgens de onderzoeken de prevalentie van dagelijks roken onder personeel, zorgverleners en niet-verzorgers van 17% tot 27%.
Deze professionals die blijven roken, hoewel ze bijzonder goed op de hoogte zijn van de risico's die ze lopen, vormen waarschijnlijk een groep met specifieke ontwenningsverschijnselen.
Naast de impact op hun eigen gezondheid, kan de rookstatus van zorgverleners ook een impact hebben op de behandeling van tabakspatiënten.
Er zijn zeer weinig studies naar de impact van interventies op de rookstatus van zorgverleners in zorginstellingen.
De combinatie van verschillende interventiemodaliteiten kan de deelname van doelprofessionals vergemakkelijken en efficiëntiesynergieën genereren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06003
- Chu De Nice
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Professionals in dienst van het ziekenhuis van Nice die vrijwilligers zijn en beschikken over:
- een eerste Fagerstrom-test > 3
- geassocieerd met verlopen koolmonoxide > 10 ppm minstens 60 minuten na de laatste sigaret.
Uitsluitingscriteria:
- Gerapporteerde bijbehorende verslaving (cannabis, alcohol of een ander psychoactief product)
- Professionals zullen in het jaar na de start van de studie waarschijnlijk niet meer in het ziekenhuis van Nice werken
- Zwangere vrouw of vrouw die borstvoeding geeft
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Opzetten van hypnosesessies, psychologische en voedingsbegeleiding.
|
Opzetten van hypnosesessies
Opzetten van psychologische ondersteuning
Opzetten voedingsondersteuning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers aan het programma dat heeft deelgenomen aan het volledige aanbod van zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 19-PP-16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .