Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulighetsstudie av røykeslutt for ansatte ved et sykehussenter (Je_Respire)

5. februar 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Mulighetsstudie av røykeslutt for ansatte ved et sykehussenter gjennom et behandlingsforslag som kombinerer nikotinsubstitutter, psykologisk støtte, ernæringshjelp og hypnose.

Den registrerte forekomsten av daglig røyking blant helsepersonell (leger, sykepleiere, jordmødre osv.), uavhengig av deres praksis (lønnede eller selvstendig næringsdrivende osv.) varierer mellom 14 og 23 %. I helseinstitusjoner varierer forekomsten av daglig røyking blant ansatte, omsorgspersoner og ikke-omsorgspersoner ifølge studiene fra 17 % til 27 %. Disse profesjonelle som fortsetter å røyke, selv om de er spesielt godt informert om risikoen de løper, utgjør sannsynligvis en gruppe med spesifikke abstinensvansker. Utover innvirkningen på deres egen helse, kan røykestatusen til omsorgspersoner også ha innvirkning på behandlingen av tobakkspasienter. Det er svært få studier av virkningen av intervensjoner på røykestatusen til omsorgspersoner i helseinstitusjoner. Kombinasjonen av flere intervensjonsmodaliteter kan lette deltakelsen av målprofesjonelle og generere effektivitetssynergier.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nice, Frankrike, 06003
        • CHU de Nice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Fagpersoner ansatt ved sykehuset i Nice som er frivillige og har:

  • en innledende Fagerstrom-test > 3
  • assosiert med utløpt karbonmonoksid > 10 ppm minst 60' etter siste sigarett.

Ekskluderingskriterier:

  • Rapportert assosiert avhengighet (cannabis, alkohol eller andre psykoaktive produkter)
  • Fagfolk vil sannsynligvis ikke lenger jobbe ved Nice-sykehuset i året etter studiestart
  • Gravid eller ammende kvinne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Sette opp hypnose økter, psykologisk og ernæringsmessig assistanse.
Sette opp hypnose økter
Sette opp psykologisk støtte
Sette opp ernæringsstøtte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall forsøkspersoner påmeldt programmet som deltok i hele spekteret av omsorgstilbud
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

21. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

21. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 19-PP-16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypnose

3
Abonnere