- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04635358
Mulighetsstudie av røykeslutt for ansatte ved et sykehussenter (Je_Respire)
5. februar 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mulighetsstudie av røykeslutt for ansatte ved et sykehussenter gjennom et behandlingsforslag som kombinerer nikotinsubstitutter, psykologisk støtte, ernæringshjelp og hypnose.
Den registrerte forekomsten av daglig røyking blant helsepersonell (leger, sykepleiere, jordmødre osv.), uavhengig av deres praksis (lønnede eller selvstendig næringsdrivende osv.) varierer mellom 14 og 23 %.
I helseinstitusjoner varierer forekomsten av daglig røyking blant ansatte, omsorgspersoner og ikke-omsorgspersoner ifølge studiene fra 17 % til 27 %.
Disse profesjonelle som fortsetter å røyke, selv om de er spesielt godt informert om risikoen de løper, utgjør sannsynligvis en gruppe med spesifikke abstinensvansker.
Utover innvirkningen på deres egen helse, kan røykestatusen til omsorgspersoner også ha innvirkning på behandlingen av tobakkspasienter.
Det er svært få studier av virkningen av intervensjoner på røykestatusen til omsorgspersoner i helseinstitusjoner.
Kombinasjonen av flere intervensjonsmodaliteter kan lette deltakelsen av målprofesjonelle og generere effektivitetssynergier.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06003
- CHU de Nice
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Fagpersoner ansatt ved sykehuset i Nice som er frivillige og har:
- en innledende Fagerstrom-test > 3
- assosiert med utløpt karbonmonoksid > 10 ppm minst 60' etter siste sigarett.
Ekskluderingskriterier:
- Rapportert assosiert avhengighet (cannabis, alkohol eller andre psykoaktive produkter)
- Fagfolk vil sannsynligvis ikke lenger jobbe ved Nice-sykehuset i året etter studiestart
- Gravid eller ammende kvinne
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Innblanding
Sette opp hypnose økter, psykologisk og ernæringsmessig assistanse.
|
Sette opp hypnose økter
Sette opp psykologisk støtte
Sette opp ernæringsstøtte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall forsøkspersoner påmeldt programmet som deltok i hele spekteret av omsorgstilbud
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bernard PROUVOST-KELLER, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
21. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
21. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 19-PP-16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypnose
-
The University of Tennessee, KnoxvilleBaylor UniversityRekrutteringBrystkreft | Neoplasma Metastase | Trippel negative brystneoplasmer | Inflammatoriske brystneoplasmer | Inflammatorisk brystkreft stadium IVForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGAMIDA; Healthy MindRekruttering
-
University of WashingtonNational Multiple Sclerosis SocietyFullførtMultippel skleroseForente stater
-
Baylor UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)FullførtDårlig søvnkvalitet | Alzheimers sykdom (inkl. undertyper) | OmsorgsstressForente stater
-
Baylor UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)FullførtMild kognitiv svikt | Dårlig søvnkvalitetForente stater
-
Baylor UniversityUniversity of Michigan; National Center for Complementary and Integrative...FullførtBrystkreft | Hetetokter | Postmenopausale symptomerForente stater
-
Clinique Saint-Jean, BruxellesFullførtArbeidssmerter | Hypnose | Virtuell virkelighetBelgia