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持久力パフォーマンスを向上させるためのレジスタンスエクササイズトレーニングの効果を予測する (IDperform)

エリートサイクリストの持久力パフォーマンスを向上させるためのレジスタンストレーニングの有効性の分子決定因子を特定する

研究の全体的な目的は、エリートサイクリストの持久力パフォーマンスを向上させるためのレジスタンストレーニングの有効性の分子決定要因を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

エリート持久力アスリートの場合、習慣的な持久力トレーニング ルーチンにレジスタンス トレーニングを追加すると、一般的に持久力のパフォーマンスの向上につながります。 ただし、これは常に当てはまるわけではなく、期待された方法で応答しない人もいます。 この個人間の変動は、骨格筋の固有の細胞的および分子的特徴に関連している可能性があります。 実際、レジスタンストレーニングに対する反応は、筋線維組成やリボソーム含有量(レジスタンストレーニングの初期段階)などの筋肉の生物学的特性と関連しているようです。

この研究では、筋線維組成(I型筋線維とII型筋線維の割合)とリボソーム含有量(m)との関連性を調査する予定です。外側広筋と52人のエリートサイクリストにおける10週間のレジスタンストレーニングの持久力パフォーマンスへの影響。 参加者の半数は習慣的な持久力トレーニングに加えてレジスタンストレーニングを行い、残りの半数は持久力トレーニングのみを行います。 筋生検はmからサンプリングされます。介入の最初の 2 週間の前後の外側広筋。 筋線維の構成に関しては、タイプ II 線維の割合が大きいほど、レジスタンス トレーニングのより顕著な利点と関連しているという仮説が立てられています。 リボソーム含有量については、ベースラインでの rRNA 含有量が高く、介入の初期段階での rRNA 含有量の大幅な増加が、レジスタンス トレーニングのより顕著な利点と関連しているという仮説が立てられています。 無抵抗トレーニングの対照グループでは変化は期待されません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Inland Norway
      • Lillehammer、Inland Norway、ノルウェー、2613
        • Inland Norway University of Applied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • VO2max > 65 ml/kg/min (男性参加者)
  • VO2max > 50 ml/kg/min (女性参加者)
  • 研究までの6か月間、週に7時間以上の持久力トレーニング

除外基準:

- 研究に先立って過去6か月間定期的に筋力トレーニングを実施したこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持久力トレーニングにレジスタンストレーニングを追加
参加者(エリートサイクリスト)は、10週間の習慣的な持久力トレーニングに加えて、週に2回の高負荷抵抗トレーニングを実施します。
レジスタンストレーニングセッションを週に2回、10週間実施
他の名前:
  • 高負荷の筋力トレーニング
10週間の持久力トレーニング(習慣的な日課)
他の:持久力トレーニング
参加者(エリートサイクリスト)は、10週間の習慣的な持久力トレーニングのみを実施します
10週間の持久力トレーニング(習慣的な日課)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
40分間の全面サイクリングテストでのパフォーマンス
時間枠:介入前から介入直後までの変化
40分間の全面サイクリングテスト中に測定された平均出力
介入前から介入直後までの変化
15分間の全面サイクリングテストでのパフォーマンス
時間枠:介入前から介入直後までの変化
15分間の全面サイクリングテスト中に測定された平均出力
介入前から介入直後までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉組織内の総 RNA (介入前)
時間枠:介入前
総RNA含有量(m)。外側広筋 (組織 mg あたりのμg)
介入前
筋肉組織中のトータルRNA(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
総RNA含有量(m)。外側広筋 (組織 mg あたりのμg)
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋繊維の割合(介入前)
時間枠:介入前
筋繊維の割合(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前
筋繊維の割合(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋繊維の割合(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋線維断面積(介入前)
時間枠:介入前
筋線維の断面積(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前
筋線維断面積(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋線維の断面積(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋核数(介入前)
時間枠:介入前
筋線維あたりの筋核(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前
筋核数(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
筋線維あたりの筋核(m)。免疫組織化学を使用して測定された外側広筋
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
rRNA 発現 (介入前)
時間枠:介入前
rRNA の存在量 (m) qPCRを使用して測定された外側広筋
介入前
rRNA発現(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
rRNA の存在量 (m) qPCRを使用して測定された外側広筋
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
mRNA発現(介入前)
時間枠:介入前
mRNA の存在量 (m)。 qPCRを使用して測定された外側広筋
介入前
mRNA発現(2週間後の変化)
時間枠:介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
mRNA の存在量 (m)。 qPCRを使用して測定された外側広筋
介入前から最初の 2 週間のレジスタンス トレーニング直後までの変化
最大の同心力生成
時間枠:介入前から介入直後までの変化
着座レッグプレステストを使用して測定された最大集中力生成
介入前から介入直後までの変化
スプリントパフォーマンス
時間枠:介入前から介入直後までの変化
10 秒間の全力疾走中に測定された平均パワー出力
介入前から介入直後までの変化
最大酸素消費量
時間枠:介入前から介入直後までの変化
疲労までの増分サイクリング運動テスト中に測定された最大酸素消費量
介入前から介入直後までの変化
最大有酸素パワー出力
時間枠:介入前から介入直後までの変化
最大有酸素パワー出力は、疲労するまでの増分サイクリング運動テストの最後の 1 分間の平均パワー出力として測定されます。
介入前から介入直後までの変化
乳酸閾値での出力
時間枠:介入前から介入直後までの変化
増分サイクリング運動テスト (5 分間のステップ) 中に測定された 4 mmol の血中乳酸濃度での出力
介入前から介入直後までの変化
総効率
時間枠:介入前から介入直後までの変化
新鮮な状態と疲労した状態での総エネルギー回転の出力への寄与
介入前から介入直後までの変化
VO2max の部分利用 (増分テスト)
時間枠:介入前から介入直後までの変化
増分サイクリング運動テスト (5 分ステップ) 中に測定された 4 mmol の血中乳酸濃度で測定された VO2max の部分利用率
介入前から介入直後までの変化
VO2max の部分利用率 (15 分間のパフォーマンス テスト)
時間枠:介入前から介入直後までの変化
15 分間のパフォーマンス テスト中に測定された VO2max の部分利用率
介入前から介入直後までの変化
ヘモグロビン量
時間枠:介入前から介入直後までの変化
CO 再呼吸を使用して測定されたヘモグロビン量 (g)
介入前から介入直後までの変化
血液量
時間枠:介入前から介入直後までの変化
CO再呼吸を使用して測定された血液量
介入前から介入直後までの変化
血漿量
時間枠:介入前から介入直後までの変化
CO再呼吸を使用して測定された血漿量
介入前から介入直後までの変化
赤血球量
時間枠:介入前から介入直後までの変化
CO再呼吸を使用して測定された赤血球量
介入前から介入直後までの変化
ヘマトクリット
時間枠:介入前から介入直後までの変化
遠心分離を使用して測定されたヘマトクリット
介入前から介入直後までの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持久力トレーニングの量
時間枠:研究完了まで (毎日)、平均 10 週間
自己申告による持​​久力トレーニング量を、さまざまな運動強度ゾーンで費やした時間として測定
研究完了まで (毎日)、平均 10 週間
レジスタンストレーニングの量
時間枠:研究完了まで (毎日)、平均 10 週間
負荷×繰り返しとして測定される自己申告のレジスタンストレーニング量
研究完了まで (毎日)、平均 10 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月16日

一次修了 (実際)

2021年2月26日

研究の完了 (実際)

2021年2月26日

試験登録日

最初に提出

2020年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Trainome 2020#025-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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