Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vorhersage der Wirksamkeit von Krafttraining zur Verbesserung der Ausdauerleistung (IDperform)

26. Februar 2021 aktualisiert von: Inland Norway University of Applied Sciences

Identifizierung molekularer Determinanten für die Wirksamkeit von Krafttraining zur Verbesserung der Ausdauerleistung bei Elite-Radfahrern

Das übergeordnete Ziel der Studie besteht darin, molekulare Determinanten der Wirksamkeit von Krafttraining zur Verbesserung der Ausdauerleistung bei Elite-Radfahrern zu identifizieren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei Elite-Ausdauersportlern führt die Ergänzung des üblichen Ausdauertrainings um Krafttraining im Allgemeinen zu einer verbesserten Ausdauerleistung. Dies ist jedoch nicht immer der Fall, da mehrere Personen nicht in der erwarteten Weise reagieren. Diese interindividuelle Variation hängt wahrscheinlich mit den inhärenten zellulären und molekularen Eigenschaften der Skelettmuskulatur zusammen. Tatsächlich scheinen Reaktionen auf Krafttraining mit biologischen Muskeleigenschaften wie der Zusammensetzung der Muskelfasern und dem Ribosomengehalt (während der frühen Phase des Krafttrainings) verbunden zu sein.

Die Studie wird den Zusammenhang zwischen der Muskelfaserzusammensetzung (Muskelfaseranteil Typ I vs. Typ II) und dem Ribosomengehalt in m untersuchen. Vastus lateralis und die Auswirkungen von 10 Wochen Krafttraining auf die Ausdauerleistung bei 52 Elite-Radfahrern. Die Hälfte der Teilnehmer wird zusätzlich zu ihrem gewohnten Ausdauertraining Widerstandstraining absolvieren, die andere Hälfte führt nur Ausdauertraining durch. Es werden Muskelbiopsien von m entnommen. Vastus lateralis vor und nach den ersten zwei Wochen des Eingriffs. Bezüglich der Muskelfaserzusammensetzung besteht die Hypothese, dass größere Anteile an Typ-II-Fasern mit ausgeprägteren Vorteilen des Krafttrainings einhergehen. Bezüglich des ribosomalen Gehalts besteht die Hypothese, dass ein höherer rRNA-Gehalt zu Studienbeginn und ein größerer Anstieg des rRNA-Gehalts während des ersten Teils der Intervention mit ausgeprägteren Vorteilen des Krafttrainings verbunden sein werden. In der Kontrollgruppe ohne Krafttraining werden keine Veränderungen erwartet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Inland Norway
      • Lillehammer, Inland Norway, Norwegen, 2613
        • Inland Norway University of Applied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • VO2max > 65 ml/kg/min (männliche Teilnehmer)
  • VO2max > 50 ml/kg/min (weibliche Teilnehmer)
  • >7 Stunden Ausdauertraining pro Woche in den 6 Monaten vor der Studie

Ausschlusskriterien:

- in den letzten 6 Monaten vor der Studie regelmäßig Krafttraining durchgeführt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandstraining ergänzt das Ausdauertraining
Die Teilnehmer (Elite-Radfahrer) absolvieren zehn Wochen lang zusätzlich zu ihrem üblichen Ausdauertraining zweimal pro Woche ein Krafttraining mit hoher Belastung
Zehn Wochen lang zweimal pro Woche Krafttraining
Andere Namen:
  • Krafttraining mit hoher Belastung
Ausdauertraining für zehn Wochen (gewohnte Routinen)
Sonstiges: Ausdauertraining
Die Teilnehmer (Elite-Radfahrer) absolvieren zehn Wochen lang nur ihr gewohntes Ausdauertraining
Ausdauertraining für zehn Wochen (gewohnte Routinen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung während eines 40-minütigen Vollradtests
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Mittlere Leistungsabgabe, gemessen während eines 40-minütigen Vollzyklustests
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Leistung während eines 15-minütigen Vollradtests
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Mittlere Leistungsabgabe, gemessen während eines 15-minütigen Vollzyklustests
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamt-RNA im Muskelgewebe (vor Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
Gesamt-RNA-Gehalt in m. Vastus lateralis (µg pro mg Gewebe)
Vor dem Eingriff
Gesamt-RNA im Muskelgewebe (Änderungen nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Gesamt-RNA-Gehalt in m. Vastus lateralis (µg pro mg Gewebe)
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Muskelfaseranteile (vor dem Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
Muskelfaseranteile in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Vor dem Eingriff
Muskelfaseranteile (verändert sich nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Muskelfaseranteile in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Querschnittsfläche der Muskelfasern (vor dem Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
Querschnittsfläche der Muskelfasern in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Vor dem Eingriff
Querschnittsfläche der Muskelfasern (Änderungen nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Querschnittsfläche der Muskelfasern in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Myonukleäre Zahl (vor dem Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
Myonuklei pro Muskelfaser in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Vor dem Eingriff
Myonukleäre Zahl (Änderungen nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Myonuklei pro Muskelfaser in m. Vastus lateralis, gemessen mittels Immunhistochemie
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
rRNA-Expression (vor dem Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
rRNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis gemessen mittels qPCR
Vor dem Eingriff
rRNA-Expression (Änderungen nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
rRNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis gemessen mittels qPCR
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
mRNA-Expression (vor dem Eingriff)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
mRNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis gemessen mittels qPCR
Vor dem Eingriff
mRNA-Expression (Änderungen nach zwei Wochen)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
mRNA-Häufigkeiten in m. Vastus lateralis gemessen mittels qPCR
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach den ersten zwei Wochen Krafttraining
Maximale konzentrische Krafterzeugung
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Maximale konzentrische Kraftproduktion, gemessen mit einem Beinpressetest im Sitzen
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Sprintleistung
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Durchschnittliche Leistungsabgabe, gemessen während eines 10-sekündigen Radsprints
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Maximaler Sauerstoffverbrauch, gemessen während eines inkrementellen Fahrradbelastungstests bis zur Erschöpfung
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Maximale aerobe Leistungsabgabe
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Maximale aerobe Leistungsabgabe, gemessen als mittlere Leistungsabgabe während der letzten Minute eines inkrementellen Radfahrtests bis zur Erschöpfung
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Leistungsabgabe an der Laktatschwelle
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Leistungsabgabe bei einer Blutlaktatkonzentration von 4 mmol, gemessen während eines inkrementellen Fahrradbelastungstests (in 5-Minuten-Schritten)
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Bruttoeffizienz
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Beitrag des gesamten Energieumsatzes zur Leistungsabgabe im frischen und ermüdeten Zustand
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Teilweise Nutzung von VO2max (inkrementeller Test)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Fraktionierte Nutzung von VO2max, gemessen bei einer Blutlaktatkonzentration von 4 mmol, gemessen während eines inkrementellen Fahrradbelastungstests (in 5-Minuten-Schritten)
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Teilweise Nutzung von VO2max (15-minütiger Leistungstest)
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Bruchteil der VO2max-Auslastung, gemessen während eines 15-minütigen Leistungstests
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Hämoglobinmasse
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Hämoglobinmasse gemessen mittels CO-Rückatmung (g)
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Blut Volumen
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Blutvolumen gemessen mittels CO-Rückatmung
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Plasmavolumen
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Plasmavolumen gemessen mittels CO-Rückatmung
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Volumen der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Das Volumen der roten Blutkörperchen wurde mithilfe der CO-Rückatmung gemessen
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Hämatokrit
Zeitfenster: Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff
Hämatokrit mittels Zentrifugation gemessen
Veränderungen von vor dem Eingriff bis unmittelbar nach dem Eingriff

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauertrainingsvolumen
Zeitfenster: Während des gesamten Studienabschlusses (täglich), durchschnittlich zehn Wochen
Selbstberichtetes Ausdauertrainingsvolumen, gemessen als in verschiedenen Trainingsintensitätszonen verbrachte Zeit
Während des gesamten Studienabschlusses (täglich), durchschnittlich zehn Wochen
Volumen des Widerstandstrainings
Zeitfenster: Während des gesamten Studienabschlusses (täglich), durchschnittlich zehn Wochen
Selbstberichtetes Widerstandstrainingsvolumen, gemessen als Belastung x Wiederholungen
Während des gesamten Studienabschlusses (täglich), durchschnittlich zehn Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren